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(2E)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one | 1198081-20-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
(E)-1-(benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one
(2E)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1198081-20-7
化学式
C15H10BrN3O
mdl
——
分子量
328.168
InChiKey
JGWMZCOZMHPOHW-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E)-1-(1H-benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-one苯硫酚silica gel 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以81%的产率得到1-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-3-(4-bromophenyl)-3-(phenylthio)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    硫酚向α,β-不饱和N-酰基苯并三唑的区域选择性加成
    摘要:
    通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α,β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此,以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物,即α,β-不饱和硫代酸酯,β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.057
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫酚向α,β-不饱和N-酰基苯并三唑的区域选择性加成
    摘要:
    通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α,β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此,以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物,即α,β-不饱和硫代酸酯,β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.07.057
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文献信息

  • Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles
    作者:Ziming Xia、Xin Lv、Wencun Wang、Xiaoxia Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.07.057
    日期:2011.9
    Regioselective addition of thiophenol to α,β-unsaturated N-acylbenzotriazoles has been achieved by controlling the conditions. Thus, three types of products, namely α,β-unsaturated thioesters, β-thiophenoxy substituted N-acylbenzotriazoles, and β-thiophenoxy substituted thioesters were selectively obtained in good to excellent yields.
    通过控制条件已经实现了将硫酚区域选择性地加成到α,β-不饱和N-酰基苯并三唑上。因此,以良好至优异的收率选择性地获得了三种类型的产物,即α,β-不饱和硫代酸酯,β-硫代苯氧基取代的N-酰基苯并三唑和β-硫代苯氧基取代的硫代酸酯。
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