2,2,3,4,4,4-六氟-1-苯基丁烷-1-酮 | 60375-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,4,4,4-六氟-1-苯基丁烷-1-酮
• 英文名称: Phenyl-1,1,2,3,3,3-hexafluorpropyl-keton
• 英文别名: 2,2,3,4,4,4-Hexafluoro-1-phenylbutan-1-one；2,2,3,4,4,4-hexafluoro-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 60375-79-3
• 化学式: C₁₀H₆F₆O
• 分子量: 256.147
• InChiKey: DHHCPVXBJFFHRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,4,4,4-六氟-1-苯基丁烷-1-酮 在 盐酸 、 mercury dichloride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 间三氟甲基苯丙酮
  参考文献：
  名称：

  含氟芳香酮的合成与反应

  摘要：

  通过苯甲醛与六氟丙烯的自由基加成反应合成了苯基1,1,2,3,3,3-六氟丙基酮(I)和2,2,3-三氟-3-(三氟甲基)茚满酮(II)。这些酮用 NaBH4 还原，并与这些酮的碘化甲基镁进行格氏反应，分别得到相应的仲醇和叔醇。还进行了克莱门森还原、碱性水解以及与羟胺和重氮甲烷的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1642
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 苯甲醛 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 2,2,3,4,4,4-六氟-1-苯基丁烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  含氟芳香酮的合成与反应

  摘要：

  通过苯甲醛与六氟丙烯的自由基加成反应合成了苯基1,1,2,3,3,3-六氟丙基酮(I)和2,2,3-三氟-3-(三氟甲基)茚满酮(II)。这些酮用 NaBH4 还原，并与这些酮的碘化甲基镁进行格氏反应，分别得到相应的仲醇和叔醇。还进行了克莱门森还原、碱性水解以及与羟胺和重氮甲烷的反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1642

文献信息

• Syntheses and Reactions of Fluorine-containing Aromatic Ketones
  作者：Hiroshi Kimoto、Hiroshige Muramatsu、Kan Inukai

  DOI：10.1246/bcsj.49.1642

  日期：1976.6

  1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl ketone(I) and 2,2,3-trifluoro-3-(trifluoromethyl)indanone(II) were synthesized by the radical-addition reaction of benzaldehyde to hexafluoropropene. The reduction with NaBH4 and the Grignard reaction with methylmagnesium iodide of these ketones gave the corresponding secondary and tertiary alcohols respectively. A Clemmensen reduction, alkaline hydrolyses, and reactions

  通过苯甲醛与六氟丙烯的自由基加成反应合成了苯基1,1,2,3,3,3-六氟丙基酮(I)和2,2,3-三氟-3-(三氟甲基)茚满酮(II)。这些酮用 NaBH4 还原，并与这些酮的碘化甲基镁进行格氏反应，分别得到相应的仲醇和叔醇。还进行了克莱门森还原、碱性水解以及与羟胺和重氮甲烷的反应。