(2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid | 1434125-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)-(methyl)-amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid；(2S)-2-[[(2S,4S)-1-[(2S)-3,3-dimethyl-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]butanoyl]-4-[4-[[4-[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-naphthalen-2-ylpropanoic acid
• CAS: 1434125-72-0
• 化学式: C₆₁H₇₀N₈O₁₂
• 分子量: 1107.27
• InChiKey: HOTBEFAIKWDTGJ-ZZLSFBGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid 、 (S)-tert-butyl (1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxo-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-2-yl)carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到methyl (2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-((1-((3S,5S)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-5-(((2S)-1-(((2S)-1-(cyclopropanesulfonamido)-1-oxo-3-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)propan-2-yl)amino)-3-(naphthalen-2-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

  公开号：

  WO2013071035A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 sodium azide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium (4R,5S,2Z)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhex-2-enoate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (2S)-2-((2S,4S)-4-(4-((4-((2S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methoxy-3-oxopropyl)phenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-((2S)-2-((2S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3,3-dimethylbutanoyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(naphthalen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE

  摘要：

  这项发明通常涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节凋亡抑制蛋白（IAPs）活性的大环化合物和/或用于治疗癌症等医疗状况的化合物。

  公开号：

  WO2013071035A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics

  公开号：US20140309265A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates generally to macrocyclic compounds and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs) and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物及其治疗用途。更具体地说，本发明涉及调节凋亡抑制剂(IAPs)活性和/或用于治疗医学状况（如癌症）的大环化合物。