3-Amino-2-(prop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one | 69585-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-(prop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-amino-2-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 69585-88-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: KNPVGXIJRXITNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-(prop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到3,4,5,6,9,10-hexahydro-9-ethylacridine-1(2H),8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化烯丙基化烯胺酮的成环反应一步一步合成synthesis啶

  摘要：

  9-乙基-3,4,5,6,9,10-六氢ac啶-1（2 H），-8（7 H）-二酮（5）及其N-烯丙基类似物（6）形成一个步骤环形成来自两个反应的2-和/或ñ 3-氨基环己-2-烯酮（ -烯丙基衍生物1） - （4），并从bisenaminone（7），从所获得的ñ -allylenaminone（2）， PdCl 2（MeCN）2处理的方法。

  DOI：

  10.1039/c39810000114
• 作为产物：
  描述：

  2-allylcyclohexane-1,3-dione 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-Amino-2-(prop-2-en-1-yl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Improved Preparation of Enaminones from 1,3-Diketones and Ammonium Acetate or Amine Acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30557

文献信息

• IIDA HIDEO; YUASA YOSHIFUMI; KIBAYASHI CHIHIRO, J.CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 3, 114-115
  作者：IIDA HIDEO、 YUASA YOSHIFUMI、 KIBAYASHI CHIHIRO

  DOI：——

  日期：——
• BARALDI, P. G.;SIMONI, D.;MANFREDINI, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 902-903
  作者：BARALDI, P. G.、SIMONI, D.、MANFREDINI, S.

  DOI：——

  日期：——
• IIDA H.; YUASA Y.; KIBAYASHI C., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 12, 745-748
  作者：IIDA H.、 YUASA Y.、 KIBAYASHI C.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Preparation of Enaminones from 1,3-Diketones and Ammonium Acetate or Amine Acetates
  作者：P. G. Baraldi、D. Simoni、S. Manfredini

  DOI：10.1055/s-1983-30557

  日期：——
• A one-step synthesis of acridines via palladium(II)-catalysed ring formation of allylated enaminones
  作者：Hideo Iida、Yoshifumi Yuasa、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/c39810000114

  日期：——

  9-Ethyl-3,4,5,6,9,10-hexahydroacridine-1(2H),-8(7H)-dione (5) and its N-allyl analogue (6) were formed in a one-step ring-forming reaction from both the 2-and/or N-allyl derivatives of 3-aminocyclohex-2-enone (1)–(4) and from the bisenaminone (7), obtained from the N-allylenaminone (2), on treatment with PdCl2(MeCN)2.

  9-乙基-3,4,5,6,9,10-六氢ac啶-1（2 H），-8（7 H）-二酮（5）及其N-烯丙基类似物（6）形成一个步骤环形成来自两个反应的2-和/或ñ 3-氨基环己-2-烯酮（ -烯丙基衍生物1） - （4），并从bisenaminone（7），从所获得的ñ -allylenaminone（2）， PdCl 2（MeCN）2处理的方法。