1,3-Diethylallencarbonsaeuremethylester | 35895-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-Diethylallencarbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-ethyl-hexa-2,3-dienoic acid methyl ester；Methyl 2-ethylhexa-2,3-dienoate
• CAS: 35895-76-2
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: DFJBAZWENDSRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diethylallencarbonsaeuremethylester 在 正丙胺 、 正丁基锂 、 三氯化硼 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-希波马宁A，（±）-禾本科醚E和F的有效合成途径以及（±）‐禾本科醚I的所谓结构

  摘要：

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201605776
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 methyl 2-(triphenylphosphoranylidene)butyrate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到1,3-Diethylallencarbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  （±）-希波马宁A，（±）-禾本科醚E和F的有效合成途径以及（±）‐禾本科醚I的所谓结构

  摘要：

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201605776

文献信息

• Lead(IV) Acetate Oxidations of 3-Substituted and 3,4-Disubstituted 2-Pyrazoline-5-ones: A Facile Synthesis of 2-Alkynoic and 2,3-Alkadienoic (Allenic) Esters
  作者：B. Myrboh、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1982-30090

  日期：——
• Thallium in Organic Synthesis. XXXVI.New synthesis of allenic esters
  作者：Edward C. Taylor、Roger L. Robey、Alexander McKillop

  DOI：10.1021/jo00982a052

  日期：1972.8
• Efficient Synthetic Routes to (±)-Hippolachnin A, (±)-Gracilioethers E and F and the Alleged Structure of (±)-Gracilioether I
  作者：Ze-Jun Xu、Yikang Wu

  DOI：10.1002/chem.201605776

  日期：2017.2.10

  the gracilioether family were synthesized in only three steps. The monocyclic products were further elaborated into advanced precursors to hippolachnin A and gracilioether E, respectively. Gracilioether F and the alleged structure for gracilioether I were also synthesized using a late‐stage C(sp3)–H thermo‐oxidation.

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。

表征谱图