(+)-2-Ethyl-2,3-hexadiensaeure | 57470-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-2-Ethyl-2,3-hexadiensaeure
• 英文别名: 2-ethylhexa-2,3-dienoic acid
• CAS: 57470-21-0
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: XKJBJRZBAWECSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-Ethyl-2,3-hexadiensaeure 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以758 mg的产率得到3,5-diethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  （±）-希波马宁A，（±）-禾本科醚E和F的有效合成途径以及（±）‐禾本科醚I的所谓结构

  摘要：

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201605776
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Diethylallencarbonsaeuremethylester 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (+)-2-Ethyl-2,3-hexadiensaeure
  参考文献：
  名称：

  （±）-希波马宁A，（±）-禾本科醚E和F的有效合成途径以及（±）‐禾本科醚I的所谓结构

  摘要：

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201605776

文献信息

• Runge,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 1361 - 1378
  作者：Runge,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthetic Routes to (±)-Hippolachnin A, (±)-Gracilioethers E and F and the Alleged Structure of (±)-Gracilioether I
  作者：Ze-Jun Xu、Yikang Wu

  DOI：10.1002/chem.201605776

  日期：2017.2.10

  the gracilioether family were synthesized in only three steps. The monocyclic products were further elaborated into advanced precursors to hippolachnin A and gracilioether E, respectively. Gracilioether F and the alleged structure for gracilioether I were also synthesized using a late‐stage C(sp3)–H thermo‐oxidation.

  仅在三个步骤中合成了禾本科醚家族中的两个单环成员。将单环产物进一步精加工成分别为河马霉素A和松香醚E的高级前体。还使用后期C（sp 3）–H热氧化合成了Gracilioether F和所谓的gracilioether I结构。