methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate | 134078-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate
• 英文别名: methyl (E)-6-[methoxycarbonyl-[(2Z)-penta-2,4-dienyl]amino]hex-2-enoate
• CAS: 134078-72-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: FEMKNDRYGZVJGL-OEPUHGBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate 在 (naphthalene)Cr(CO)3 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((1E,3Z)-1,3-pentadienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-((Z)-2,4-pentadienyl)-N-(p-toluenesulfonyl)carbamate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 methyl N-<(E)-5-(methoxycarbonyl)-4-pentenyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051