tert-butyl N-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate | 134078-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutyl]-N-[(2Z)-penta-2,4-dienyl]carbamate
• CAS: 134078-68-5
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₃Si
• 分子量: 369.62
• InChiKey: WQCXWJQJLXPAEW-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate 在 (naphthalene)Cr(CO)3 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 (4aS^*,5R^*,6R^*,8aR^*)-5-(hydroxymethyl)-N,6-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-((Z)-2,4-pentadienyl)-N-(p-toluenesulfonyl)carbamate 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl N-<4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>butyl>-N-((Z)-2,4-pentadienyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the stereocontrolled synthesis of dienamine derivatives using (naphthalene)chromium tricarbonyl catalyzed isomerization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00014a051