1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone | 1350522-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone
• 英文别名: 1-(6-Chloropyridin-3-yl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 1350522-35-8
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃O
• 分子量: 221.646
• InChiKey: AODFOXXSGFJIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[6-(2-cyclopropylethynyl)-3-pyridyl]-2-imidazol-1-yl-N-methoxyethanimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES
  [FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013144224A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-imidazol-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES
  [FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013144224A1

文献信息

• Synthesis and SAR of a novel metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu4) antagonist: Unexpected ‘molecular switch’ from a closely related mGlu4 positive allosteric modulator
  作者：Thomas Utley、Dustin Haddenham、James M. Salovich、Rocio Zamorano、Paige N. Vinson、Craig W. Lindsley、Corey R. Hopkins、Colleen M. Niswender

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.131

  日期：2011.12

  Herein we report the discovery and SAR of a novel antagonist of metabotropic glutamate receptor 4 (mGlu(4)). The antagonist was discovered via a molecular switch from a closely related mGlu(4) positive allosteric modulator (PAM). This antagonist (VU0448383) displays an IC50 value of 8.2 +/- 0.4 mu M and inhibits an EC80 glutamate response by 63.1 +/- 6.6%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013144224A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of formula (I), wherein the other substituents HetAr, A', R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。