benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} | 219953-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
• 英文别名: Benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosid}；(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 219953-91-0
• 化学式: C₂₆H₃₂O₁₁
• 分子量: 520.533
• InChiKey: AITPWKQQSMLVDZ-HXVUNDDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} 在 silver(l) oxide 、 碘甲烷 作用下， 生成 benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-O²,O³-dimethyl-α-D-glucopyranosyl]-O²,O³,O⁶-trimethyl-β-D-glucopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 218,222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-hepta-O-acetylmaltosyl bromide 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  二乙氨基三氟化硫 (DAST)–三氟甲磺酸锡 (II)–四丁基高氯酸铵–三乙胺系统脱水糖基化

  摘要：

  通过使用由二乙氨基三氟化硫 (DAST)、三氟甲磺酸锡 (II)、四丁基高氯酸铵和三乙胺组成的缩合试剂系统，使用 2,3,4,6-四-O-苄基-D-吡喃葡萄糖进行脱水糖基化. 使用该系统，两种四糖，O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D -吡喃葡萄糖和 O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-O-α-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-D-吡喃葡萄糖合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.71.2893

文献信息

• Hess et al., Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1134,1137
  作者：Hess et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hess; Gramberg, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1898,1901
  作者：Hess、Gramberg

  DOI：——

  日期：——