3,5-dichloro-4-methylcarbamoylamino-α-bromoacetophenone | 60677-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-methylcarbamoylamino-α-bromoacetophenone
• 英文别名: 1-[4-(2-Bromoacetyl)-2,6-dichlorophenyl]-3-methylurea
• CAS: 60677-36-3
• 化学式: C₁₀H₉BrCl₂N₂O₂
• 分子量: 340.004
• InChiKey: ZGBBYFJZXGXNDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dichloro-4-methylcarbamoylamino-α-bromoacetophenone 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 叔丁胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-methylcarbamoylamino-α-(tert-butylaminomethyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted amino-.alpha.-aminomethylbenzyl alcohol derivatives

  摘要：

  揭示了一种新颖的4-取代氨基-α-氨甲基苄醇衍生物，其化学式如下：##STR1##其中X代表卤素原子；Y代表氢原子或卤素原子；R.sub.1代表较低的烷基基团，羰酰基团，一种或二种较低的烷基取代的羰酰基团，苯基取代的羰酰基团，较低的烷氧羰基团，较低的烷氧基取代的较低的烷氧羰基团，苯基取代的较低的烷氧羰基团，或环烷氧羰基团；R.sub.2代表较低的烷基基团，环烷基团，或由以下式表示的基团##STR2##其中R.sub.3代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.4代表氢原子、羟基或较低的烷氧基，及其药用上可接受的无毒盐。这些化合物是用于预防和治疗哮喘的抗哮喘剂。

  公开号：

  US04063025A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氨基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-dichloro-4-methylcarbamoylamino-α-bromoacetophenone
  参考文献：
  名称：

  FR2299855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MASE, TOSHITYASU;MURASE, KIYOSHI;IDA, HISASHI;TAKAHASHI, KOZO;MURAKAMI, M+, REPT YAMANOUCHI CENT. RES. LAB., 1980, N 4, 1-10
  作者：MASE, TOSHITYASU、MURASE, KIYOSHI、IDA, HISASHI、TAKAHASHI, KOZO、MURAKAMI, M+

  DOI：——

  日期：——
• MURASEH, KIESI;MURAKAMI, MASUO;TAKAXASI, TAKAMITSU
  作者：MURASEH, KIESI、MURAKAMI, MASUO、TAKAXASI, TAKAMITSU

  DOI：——

  日期：——
• US4063025A
  申请人：——

  公开号：US4063025A

  公开（公告）日：1977-12-13
• US4145363A
  申请人：——

  公开号：US4145363A

  公开（公告）日：1979-03-20
• FR2299855
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——