(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-cyclohexylhex-5-ene-1,4-dione | 617693-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-cyclohexylhex-5-ene-1,4-dione
• CAS: 617693-42-2
• 化学式: C₁₈H₃₂O₂Si
• 分子量: 308.536
• InChiKey: FGGNWSWRQYFABE-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙烯基三甲基硅烷 、 (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-cyclohexylhex-5-ene-1,4-dione 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排介导的[6 + 2]环空法构建八元碳环自行车的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新开发的策略，该策略通过[6 + 2]环构法构建八元碳环，该方法涉及β-链烯基酰基硅烷和乙烯基锂衍生物的组合。这种环形方法的独特之处在于，它可以一次操作和立体选择性地构建八元环系统，该系统包含有用的功能性，可以从容易获得的六碳和二碳组分中进一步合成精制。

  DOI：

  10.1021/ol0353767
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl(dimethyl)silyl)prop-2-en-1-one 在 六甲基磷酰三胺 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-6-cyclohexylhex-5-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过布鲁克重排介导的[6 + 2]环空法构建八元碳环自行车的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种新开发的策略，该策略通过[6 + 2]环构法构建八元碳环，该方法涉及β-链烯基酰基硅烷和乙烯基锂衍生物的组合。这种环形方法的独特之处在于，它可以一次操作和立体选择性地构建八元环系统，该系统包含有用的功能性，可以从容易获得的六碳和二碳组分中进一步合成精制。

  DOI：

  10.1021/ol0353767

文献信息

• A New Strategy for Construction of Eight-Membered Carbocycles by Brook Rearrangement Mediated [6 + 2] Annulation
  作者：Kei Takeda、Hidekazu Haraguchi、Yasushi Okamoto

  DOI：10.1021/ol0353767

  日期：2003.10.1

  text] A newly developed strategy for construction of eight-membered carbocycles via [6 + 2] annulation that involves the combination of beta-alkenoyl acylsilanes and a vinyllithium derivative is described. A unique feature of this annulative approach is that it enables in one operation and a stereoselective manner construction of eight-membered ring systems containing useful functionalities for further

  [反应：见正文]描述了一种新开发的策略，该策略通过[6 + 2]环构法构建八元碳环，该方法涉及β-链烯基酰基硅烷和乙烯基锂衍生物的组合。这种环形方法的独特之处在于，它可以一次操作和立体选择性地构建八元环系统，该系统包含有用的功能性，可以从容易获得的六碳和二碳组分中进一步合成精制。