[(2S,3R)-5-methoxy-5-[(2R,4S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate | 343782-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3R)-5-methoxy-5-[(2R,4S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 343782-93-4
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₈
• 分子量: 533.662
• InChiKey: KBXRGDAXNSOUJH-LTFMVQSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R)-5-methoxy-5-[(2R,4S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (2S,3S,5R,8S,10R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,10-dimethyl-2-((2S,4R)-4-methyl-6-trifluoromethanesulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-1-oxa-6-aza-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 [(2S,3R)-5-[(2R,4S)-5-azido-4-methylpentan-2-yl]-5-methoxy-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 [(2S,3R)-5-methoxy-5-[(2R,4S)-4-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentan-2-yl]-2-[(2S,4R)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]oxolan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9

文献信息

• Synthesis of the FGHI Ring System of Azaspiracid
  作者：K. C. Nicolaou、Petri M. Pihko、Nicole Diedrichs、Ning Zou、Federico Bernal

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1262::aid-anie1262>3.0.co;2-9

  日期：2001.4.1