5-butyl-3,4-nonadienyl-1-yne | 178804-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-butyl-3,4-nonadienyl-1-yne
• CAS: 178804-62-1
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: ILPWOABGMQJJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-3,4-nonadienyl-1-yne 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自有机硼酸盐配合物的（4 Z）-1,2,4,6,7-八碳烯的电环反应生成邻喹啉甲烷及其后续反应

  摘要：

  用1-硫代-3，4-戊二烯-1-炔21处理烯丙基二环己基硼烷（20）产生有机硼酸酯络合物22，其在用三甲基氯化锡进一步处理时原位提供烯二烯23。随后的随后的环化反应生成了邻喹啉甲烷24，其经历了[1,5]-σ氢转移，得到25。氧化后质子化后得到苯酚26。25中存在一个硼基团和一个锡基团也提供了使它们转变为27个中的烯丙基取代基和碘代取代基的方法。尝试用分子内碳-碳双键捕获32中的邻喹啉甲烷，得到的三环酚34收率很低（6％）。通过使用有机硼烷36和1-lithio-1,2-庚二烯（37）的组合形成有机硼酸酯络合物38，邻-喹二甲烷40也可以原位生成，从而生成苯酚42和苯乙烯43。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00056-x
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-1,2-heptadiene 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-butyl-3,4-nonadienyl-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过（4 Z）-1,2,4,6-庚二烯的电环化合成5-亚甲基-1,3-环己二烯（邻-异甲苯）

  摘要：

  alkenyldicyclohexylborane的治疗5与1-锂-3,4-戊二烯-1-炔衍生自10，随后三甲基氯化锡和乙酸布置ö -isotoluenes 13在单个操作中。通过初始地层二烯丙二烯的进行反应11，它接受容易electrocyclizations以产生12导致ö -isotoluenes 13。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00774-5

文献信息

• Synthesis of 5-methylene-1,3-cyclohexadienes (o-isotoluenes) via electrocyclization of (4Z)-1,2,4,6-heptatetraenes
  作者：Kung K. Wang、Quan Zhang、Junkai Liao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00774-5

  日期：1996.6

  1-lithio-3,4-pentadien-1-ynes derived from 10 followed by trimethyltin chloride and acetic acid furnished o-isotoluenes 13 in a single operation. The reaction proceeded through an initial formation of diene-allenes 11, which underwent facile electrocyclizations to produce 12 leading to o-isotoluenes 13.

  alkenyldicyclohexylborane的治疗5与1-锂-3,4-戊二烯-1-炔衍生自10，随后三甲基氯化锡和乙酸布置ö -isotoluenes 13在单个操作中。通过初始地层二烯丙二烯的进行反应11，它接受容易electrocyclizations以产生12导致ö -isotoluenes 13。
• Generation of o-quinodimethanes via the electrocyclic reaction of (4Z)-1,2,4,6,7-octapentaenes derived from the organoborate complexes and their subsequent reactions
  作者：Quan Zhang、Kung K Wang

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00056-x

  日期：1999.6

  reaction then generated the o-quinodimethane 24, which underwent a [1,5]-sigmatropic hydrogen shift to afford 25. Oxidative work-up followed by protonation gave the phenol 26. The presence of a boron group and a tin group in 25 also provides handles to allow their transformations to an allyl substituent and an iodo substituent in 27. Attempts to capture the o-quinodimethane in 32 with the carbon–carbon

  用1-硫代-3，4-戊二烯-1-炔21处理烯丙基二环己基硼烷（20）产生有机硼酸酯络合物22，其在用三甲基氯化锡进一步处理时原位提供烯二烯23。随后的随后的环化反应生成了邻喹啉甲烷24，其经历了[1,5]-σ氢转移，得到25。氧化后质子化后得到苯酚26。25中存在一个硼基团和一个锡基团也提供了使它们转变为27个中的烯丙基取代基和碘代取代基的方法。尝试用分子内碳-碳双键捕获32中的邻喹啉甲烷，得到的三环酚34收率很低（6％）。通过使用有机硼烷36和1-lithio-1,2-庚二烯（37）的组合形成有机硼酸酯络合物38，邻-喹二甲烷40也可以原位生成，从而生成苯酚42和苯乙烯43。