sodium 4-(((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)(4-chloro-2-methylphenyl)methyl)-5-isopropyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1620845-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 4-(((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)(4-chloro-2-methylphenyl)methyl)-5-isopropyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Sodium;4-[(3-chloro-2-fluoroanilino)-(4-chloro-2-methylphenyl)methyl]-1-(3-methylbut-2-enyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate；sodium;4-[(3-chloro-2-fluoroanilino)-(4-chloro-2-methylphenyl)methyl]-1-(3-methylbut-2-enyl)-5-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1620845-23-9
• 化学式: C₂₆H₂₇Cl₂FN₃O₂*Na
• 分子量: 526.413
• InChiKey: QXPLMGDOWUTRHF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-(((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)(4-chloro-2-methylphenyl)methyl)-5-isopropyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以47.5%的产率得到5-(3-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-chloro-2-methylphenyl)-3-isopropyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲醛 在 水 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 sodium 4-(((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)(4-chloro-2-methylphenyl)methyl)-5-isopropyl-1-(3-methylbut-2-en-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115080A1

文献信息

• PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20150353563A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及公式(I)的化合物，如本文所述，包括这些化合物的药物制剂，在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或紊乱中使用这些化合物的用途和方法，以及包含这些化合物的组合物。
• US9556180B2
  申请人：——

  公开号：US9556180B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE P53/MDM2 INTERACTION<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION P53/MDM2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014115080A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包括这种化合物的组合物。