Octahydro-cyclopentapyrrol | 5661-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Octahydro-cyclopentapyrrol
• 英文别名: octahydro-cyclopenta[b]pyrrole；perhydrocyclopenta[b]-pyrrol；2-azabicyclo[3.3.0]octane；perhydrocyclopenta[b]-pyrrole；octahydrocyclopenta[b]pyrrol；Octahydrocyclopenta[B]pyrrole；1,2,3,3a,4,5,6,6a-octahydrocyclopenta[b]pyrrole
• CAS: 5661-02-9
• 化学式: C₇H₁₃N
• mdl: MFCD14581352
• 分子量: 111.187
• InChiKey: ADKDJHASTPQGEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氢异喹啉 、 八氢吲哚(混旋) 、 Octahydro-cyclopentapyrrol 、 2-氮杂螺[4.5]癸烷 、 2-氮杂螺[4.4]壬烷 、 spiro[(bicyclo[2.2.1]heptane)-2,3'-pyrrolidine] 、 Spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine] 、 2-Azatricyclo[4.3.0.16,9]decane 、 Cycloheptano-2,3-pyrrolidin 、 2-氮杂双环[3.1.0]己烷 、 八氢-1H-异吲哚 、 八氢环戊烷[C]吡咯 、 2,3,3a,4,5,7a-Hexahydroindole 、 1,2,3,3a,4,6a-Hexahydrocyclopenta[b]pyrrole 生成 四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  New amino acid esters, a process for their preparation, medicaments

  摘要：

  新的氨基酸酯，其制备方法，含有它们的药物以及它们的用途。本发明涉及公式I的氨基酸酯：##STR1## 其中n为1或2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢或定义的基团，R.sup.4与R.sup.5及其所带原子形成杂环环系，以及其制备方法、含有它们的药剂和使用它们的方法。

  公开号：

  US05114962A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]pyrrol-5-one 在 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以94 %的产率得到Octahydro-cyclopentapyrrol
  参考文献：
  名称：

  CN115160210

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 苯甲醛 在 Octahydro-cyclopentapyrrol 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (R)-(+)-1-苯基-1-丙醇 、 S(-)-1-苯基-1-丙醇 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  功能化的2-氮杂双环[3.3.0]辛烷作为对映选择性催化的配体

  摘要：

  通过将β-氨基醇2与（2-氧代环戊基）乙酸乙酯1缩合，然后还原中间体3来制备对映体纯化合物4。化合物4a经5转化为6。用化合物4，5或6，如苯甲醛的反应手性配体与二乙基锌的对映体过量14之间和84％达到了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00345-1

文献信息

• BIS-QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS PAIN MODULATING AGENTS
  申请人：HOLTMAN Joseph R.

  公开号：US20110166177A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are methods for using bis-quaternary ammonium compounds to treat inflammatory pain, neuropathic pain and nociceptive pain.

  提供了使用双季铵化合物治疗炎症性疼痛、神经病理性疼痛和伤害性疼痛的方法。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152018A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatement of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物：(结构表示) 其中psi为不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C(O)或C(O)NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或(C1-C4烷基)-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C(O)；且当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药用可接受盐，用于治疗以视网膜过度脂褐素积聚为特征的疾病。
• [EN] 2 -AMINOBENZ IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-BENZIMIDAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT D'INFLAMMATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012076672A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula (I), their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the 10 treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, M, W, R1, R2, R3, R4, R6, R2,R7, R8, R9, Ra, Rb have meanings given in the description.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们作为微体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的使用，包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病及相关状况的药物的使用。A、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R2、R7、R8、R9、Ra、Rb的含义在描述中给出。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。