Cycloheptano-2,3-pyrrolidin | 7140-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Cycloheptano-2,3-pyrrolidin
• 英文别名: decahydrocyclohepta[b]pyrrole；decahydrocyclohepta[b]pyrrol；1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8a-decahydrocyclohepta[b]pyrrole
• CAS: 7140-62-7
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD19217424
• 分子量: 139.241
• InChiKey: SBUWIPJHZAJVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86-87 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9461 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氢异喹啉 、 八氢吲哚(混旋) 、 Octahydro-cyclopentapyrrol 、 2-氮杂螺[4.5]癸烷 、 2-氮杂螺[4.4]壬烷 、 spiro[(bicyclo[2.2.1]heptane)-2,3'-pyrrolidine] 、 Spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine] 、 2-Azatricyclo[4.3.0.16,9]decane 、 Cycloheptano-2,3-pyrrolidin 、 2-氮杂双环[3.1.0]己烷 、 八氢-1H-异吲哚 、 八氢环戊烷[C]吡咯 、 2,3,3a,4,5,7a-Hexahydroindole 、 1,2,3,3a,4,6a-Hexahydrocyclopenta[b]pyrrole 生成 四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  New amino acid esters, a process for their preparation, medicaments

  摘要：

  新的氨基酸酯，其制备方法，含有它们的药物以及它们的用途。本发明涉及公式I的氨基酸酯：##STR1## 其中n为1或2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢或定义的基团，R.sup.4与R.sup.5及其所带原子形成杂环环系，以及其制备方法、含有它们的药剂和使用它们的方法。

  公开号：

  US05114962A1

文献信息

• [EN] MONOBACTAMS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE<br/>[FR] MONOBACTAMES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015103583A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Described herein are monobactam antibiotics of Formula (I), (Ι'), (II), and (II'), along with methods and intermediates for preparing these compounds. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases using the monobactams are also provided.

  本文描述了单环内酰胺抗生素的化学式(I)、(Ι')、(II)和(II')，以及制备这些化合物的方法和中间体。还提供了使用单环内酰胺治疗传染病的药物组合物和方法。
• Novel amino acid glycerides, learning medicaments containing them and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05055483A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  The invention relates to amino acid esters of the formula ##STR1## in which n=1 or 2, R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 denote hydrogen or a defined radical, R.sup.4 together with R.sup.5 and the atoms carrying them form a heterocyclic ring system, processes for their preparation, agents containing them and their use.

  本发明涉及公式## STR1 ##的氨基酸酯，其中n = 1或2，R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示氢或定义的基团，R.sup.4与R.sup.5及携带它们的原子形成杂环环系统，其制备过程，含有它们的制剂及其用途。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。
• IAP BINDING COMPOUNDS
  申请人：Lundorf Mikkel Dybro

  公开号：US20110230419A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, that bind to Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs). The compounds of the invention may be used as diagnostic and therapeutic agents in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, for promoting apoptosis in proliferating cells, and for sensitizing cells to inducers of apoptosis. The present invention furthermore provides a polymeric compound of formulas (VI) or (VII), comprising either at least two monomeric units of compounds of formula (I), or at least one monomeric unit of a compound of formula (I) and an entity E. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds of formulas (I), (VI), and (VII) and the use of said compounds in medicine.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其与凋亡抑制蛋白（IAPs）结合。本发明的化合物可用作诊断和治疗增生性疾病，例如癌症，促进增殖细胞的凋亡，并使细胞对凋亡诱导剂敏感。本发明还提供式(VI)或(VII)的聚合物化合物，其中包括至少两个式(I)的单体单位，或至少一个式(I)的单体单位和一个实体E。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，以及在医学中使用上述化合物的用途。
• Verfahren zur Herstellung von N-alkylierten Dipeptiden und deren Estern
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0135182A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I in welcher n = 1 oder 2 ist, R = Wasserstoff oder einen organischen Rest, R' = einen organischen Rest, R2 und R3 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder einen organischen Rest bedeuten und R4 and R5 zusammen mit den sie tragenden Atomen ein heterocyclisches, mono-, bi-, oder tricyclisches Ringsystem mit 5 bis 15 C-Atomen bilden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der in der Beschreibung definierten Formel II in Gegenwart von Phosphinsäureanhydriden der Formel III mit Verbindungen der in der Beschreibung definierten Formel IV umsetzt, gegebenenfalls zum Schutz anderer funktioneller Gruppen eingeführte Reste abspaltet und gegebenenfalls freie Carboxygruppen in an sich bekannter Weise verestert.

  本发明涉及一种制备式 I 化合物的工艺 其中 n = 1 或 2，R = 氢或有机基，R' = 有机基，R2 和 R3 相同或不同，表示氢或有机基，R4 和 R5 与携带它们的原子一起形成具有 5 至 15 个碳原子的杂环、单环、双环或三环环系，其特征在于在式 III 的膦酸酐存在下，将说明中定义的式 II 的化合物与说明中定义的式 IV 的化合物反应，消除为保护其他官能团而引入的任何基团，并以本身已知的方式酯化任何游离的羧基。