十氢异喹啉 | 6329-61-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 十氢异喹啉
• 中文别名: 全氢异喹啉
• 英文名称: decahydroisoquinoline
• 英文别名: perhydroisoquinoline；tetrahydroisoquinoline；1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline
• CAS: 6329-61-9
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD00012096
• 分子量: 139.241
• InChiKey: NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  211-214 °C(lit.)
• 密度：
  0.936 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  175 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 保留指数：
  1520;1560
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免强氧化剂和强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090

SDS

十氢异喹啉 (顺反异构体混和物，反式占主要) 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Decahydroisoquinoline (cis- and trans- mixture, predominantly trans-isomer)
营业部
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
十氢异喹啉 (顺反异构体混和物，反式占主要) 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
化学名(中文名)： 十氢异喹啉 (顺反异构体混和物，反式占主要)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 6329-61-9
分子式： C9H17N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。
附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。采
取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼
器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
十氢异喹啉 (顺反异构体混和物，反式占主要) 修改号码：2

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模块 8. 接触控制和个体防护
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
液体
外观： 透明
颜色： 无色-浅红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 79°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.93
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
十氢异喹啉 (顺反异构体混和物，反式占主要) 修改号码：2

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国
家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装卸
等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十氢异喹啉 在 镍 氢气 作用下， 205.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 生成 异喹啉
  参考文献：
  名称：

  喹啉在阮内镍和 Ru/C 上的加氢途径

  摘要：

  喹啉、2-甲基喹啉和 8-甲基喹啉在 Raney 镍 (R-Ni) 上在 10 个大气压的氢气压力下在 200°C 下氢化，并在碳载钌 (Ru/C) 上在 100 个大气压下在 150°C 下氢化。所有底物通常都被氢化成初始产物 1,2,3,4-四氢喹啉。初始产品通过 R-Ni 直接或通过主要由初始产品通过异构化形成的 5,6,7,8-四氢喹啉竞争性转化为最终产品十氢喹啉。Ru/C 专门促进 1,2,3,4-四氢衍生物直接氢化成最终产品。1,2,3,4-四氢喹啉的加氢和异构化在喹啉和异喹啉在R-Ni上的竞争性加氢反应中被完全抑制。这些底物的这些特征可以通过 1,2,3,4-四氢异喹啉的强碱性来解释。1,2,3,4-四氢异喹啉在 Ru/C 上的作用非常温和，其中 π 配位可能是...

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3167
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 生成 十氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Patterns of Religious Practice and Belief in the Last Year of Life

  摘要：

  Objectives. Although it is frequently assumed that issues of religious faith become more salient at the end of life. there is little or no population-based empirical evidence testing this assumption.Methods. Using data from the New Haven site of the Established Populations for Epidemiologic Studies of the Elderly (N = 2.812). the authors examined self-reports of attendance at services. self-ratings of religiousness, and strength and comfort felt from religion for respondents who did and did not die within 12 months following an interview. Religiousness was assessed at baseline (1982) and in follow-up interviews in 1985, 1988, and 1994. Cross-sectional comparisons of levels of religiousness were made among persons in their last 6 months of life, persons in their last 12 months of life, and persons who survived 12 months, and longitudinal comparisons were made with religiousness at the previous wave.Results. After adjusting for age, sex, education. marital status, religious affiliation, and a set of health status measures. the authors found that although attendance at religious services declined among the near-deceased, this group showed either stability or a small increase in feelings of religiousness and strength/comfort received from religion. Overall levels of attendance and religious feelings were high for this religiously diverse sample.Discussion. Community studies of respondents in their last year of life are rare. In this sample, religious involvement appears to continue throughout the last months of life.

  DOI：

  10.1093/geronb/56.6.s326
• 作为试剂：
  描述：

  (acetylacetonato)borondifluoride 、 对二甲氨基苯甲醛 在 十氢异喹啉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Curcumin Analogues for in Vivo Fluorescence Imaging and Inhibiting Copper-Induced Cross-Linking of Amyloid Beta Species in Alzheimer’s Disease

  摘要：

  In this article, we first designed and synthesized curcumin-based near-infrared (NIR) fluorescence imaging probes for detecting both soluble and insoluble amyloid beta (A beta) species and then an inhibitor that could attenuate cross-linking of A beta induced by copper. According to our previous results and the possible structural stereohindrance compatibility of the A beta peptide and the hydrophobic/hydrophilic property of the A beta 13-20 (HHQKLVFF) fragment, NIR imaging probe CRANAD-58 was designed and synthesized. As expected CRANAD-58 showed significant fluorescence property changes upon mixing with both soluble and insoluble A beta species in vitro. In vivo NIR imaging revealed that CRANAD-58 was capable of differentiating transgenic and wild-type mice as young as 4 months old, the age that lacks apparently visible A beta plaques and A beta is likely in its soluble forms. According to our limited studies on the interaction mechanism between CRANAD-58 and A beta, we also designed CRANAD-17 to attenuate the cross-linking of A beta 42 induced by copper. It is well-known that the coordination of copper with imidazoles on Histidine-13 and 14 (H13, H14) of A beta peptides could initialize covalent cross-linking of A beta. In CRANAD-17, a curcumin scaffold was used as an anchoring moiety to usher the designed compound to the vicinity of H13 and H14 of A beta, and imidazole rings were incorporated to compete with H13/H14 for copper binding. The results of SDS-PAGE gel and Western blot indicated that CRANAD-17 was capable of inhibiting A beta 42 cross-linking induced by copper. This raises a potential for CRANAD-17 to be considered for AD therapy.

  DOI：

  10.1021/ja405239v

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TRPM8 ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DE TRPM8
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2012124825A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Sulfonamide compounds having TRPM8 antagonistic activity are provided. A sulfonamide compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: (I) wherein Ring A is bicyclic aromatic heterocycle comprised of (a) pyridine is condensed with benzene; or (b) pyridine is condensed with monocyclic aromatic heterocycle, and Ring A binds to a sulfonylamino moiety on a carbon atom adjacent to a nitrogen atom of the pyridine ring constituting Ring A, Ring B is (a) monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon; (b) monocyclic or bicyclic alicyclic hydrocarbon; (c) monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle; or (d) monocyclic or bicyclic non-aromatic heterocycle, Ring C is (a) benzene; or (b) monocyclic aromatic heterocycle, and other symbols are the same as defined in the specification.

  提供具有TRPM8拮抗活性的磺胺类化合物。公式（I）的磺胺类化合物或其药学上可接受的盐，或其前药：（I）其中环A是由（a）吡啶与苯环融合；或（b）吡啶与单环芳香杂环融合而成的双环芳香杂环，环A与构成环A的吡啶环上的氮原子相邻的碳原子上的磺酰氨基团结合，环B是（a）单环或双环芳香烃；（b）单环或双环脂环烃；（c）单环或双环芳香杂环；或（d）单环或双环非芳香杂环，环C是（a）苯环；或（b）单环芳香杂环，其他符号与规范中定义的相同。
• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2013092854A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R, Y0, T0A, T0B have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immuno logically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compoundsand their use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X、R、Y0、T0A、T0B的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫学介导的疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物及其作为药物的用途。
• Substituted Amino-Pyrimidine Derivatives
  申请人：Endo Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20140038952A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与PI3K/AKT/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。有利的是，这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

表征谱图