2-氮杂双环[3.1.0]己烷 | 27202-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氮杂双环[3.1.0]己烷
• 英文名称: hexahydrocyclopropa[b]pyrrole
• 英文别名: 2-azabicyclo[3.1.0]-hexane；2-Azabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 27202-71-7
• 化学式: C₅H₉N
• mdl: MFCD09054980
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: WSSDGZWSPMAECX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氮杂双环[3.1.0]己烷 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-oxo-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE
  [ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2023160577A1
• 作为产物：
  描述：

  2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以2.31 g的产率得到2-氮杂双环[3.1.0]己烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUND CONTAINING PYRROLINONE
  [FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE FUSIONNÉ CONTENANT DE LA PYRROLINONE
  [ZH] 含有吡咯啉酮的稠合双环化合物

  摘要：

  本申请属于药物化学领域，涉及含有吡咯啉酮的稠合双环化合物，具体涉及式(II)所示化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病（例如癌症）中的用途。

  公开号：

  WO2023160577A1

文献信息

• Novel amino acid glycerides, learning medicaments containing them and
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05055483A1

  公开（公告）日：1991-10-08

  The invention relates to amino acid esters of the formula ##STR1## in which n=1 or 2, R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 denote hydrogen or a defined radical, R.sup.4 together with R.sup.5 and the atoms carrying them form a heterocyclic ring system, processes for their preparation, agents containing them and their use.

  本发明涉及公式## STR1 ##的氨基酸酯，其中n = 1或2，R，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3表示氢或定义的基团，R.sup.4与R.sup.5及携带它们的原子形成杂环环系统，其制备过程，含有它们的制剂及其用途。
• New amino acid esters, a process for their preparation, medicaments
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05114962A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  New amino acid esters, a process for their preparation, medicaments containing them, and the use thereof The invention relates to amino acid esters of the formula I ##STR1## in which n is 1 or 2, R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 denote hydrogen or a defined radical, R.sup.4 together with R.sup.5 and the atoms carrying them form a heterocyclic ring system, to a process for their preparation, to agents containing them, and to the use thereof.

  新的氨基酸酯，其制备方法，含有它们的药物以及它们的用途。本发明涉及公式I的氨基酸酯：##STR1## 其中n为1或2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3表示氢或定义的基团，R.sup.4与R.sup.5及其所带原子形成杂环环系，以及其制备方法、含有它们的药剂和使用它们的方法。
• Design, optimization, and in vivo evaluation of a series of pyridine derivatives with dual NK1 antagonism and SERT inhibition for the treatment of depression
  作者：Kevin W. Gillman、Michael F. Parker、Mark Silva、Andrew P. Degnan、George O. Tora、Nicholas J. Lodge、Yu-Wen Li、Snjezana Lelas、Matthew Taber、Rudolf G. Krause、Robert L. Bertekap、Amy E. Newton、Rick L. Pieschl、Kelly D. Lengyel、Kim A. Johnson、Sarah J. Taylor、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.094

  日期：2013.1

  A series of substituted pyridines, ether linked to a phenylpiperidine core were optimized for dual NK1/SERT affinity. Optimization based on NK1/SERT binding affinities, and minimization of off-target ion channel activity lead to the discovery of compound 44. In vivo evaluation of 44 in the gerbil forced swim test (a depression model), and ex-vivo NK1/SERT receptor occupancy data support the potential of a dual acting compound for the treatment of depression. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.