(R)-5-(2-((4-((3'-(aminomethyl)-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenethyl)amino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one | 1385785-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(2-((4-((3'-(aminomethyl)-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenethyl)amino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
• CAS: 1385785-45-4
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₄Si
• 分子量: 664.92
• InChiKey: JJVKQYPYHHMPET-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-((4-((3'-(aminomethyl)-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenethyl)amino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one 、 苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.5h， 以83%的产率得到N-{2-[4-(3-(3-(N-benzylamino)methylphenyl)-4-methoxyphenyl)aminophenyl]ethyl}-(R)-2-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(8-hydroxy-2(1H)-quinolinon-5-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。

  公开号：

  US20030229058A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-((4-((3'-(aminomethyl)-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenethyl)amino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-(benzyloxy)quinolin-2(1H)-one 在 20% Pd(OH)2 on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-5-(2-((4-((3'-(aminomethyl)-6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino)phenethyl)amino)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Aryl aniline beta2 adrenergic receptor agonists

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新型β2肾上腺素受体激动剂化合物： 其中R1-R13和w具有规范中描述的任何值。该发明还提供了这些化合物与其他治疗剂的组合，包含这些化合物和组合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与β2肾上腺素受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的有用的过程和中间体。

  公开号：

  US20030229058A1