(S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(2-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-4-yl)acetate | 1447070-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(2-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[2-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-dihydrobenzo[e]isoindol-4-yl]acetate
• CAS: 1447070-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃NO₆S
• 分子量: 489.513
• InChiKey: BWXVEUVNJRSVHF-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(2-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-4-yl)acetate 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-2-tert-butoxy-2-(5-((R)-2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-yl)-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-4-yl)acetic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103738A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethylnaphthalen-1-ol 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 高氯酸 、 偶氮二异丁腈 、 三乙基氯硅烷 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.76h， 生成 (S)-ethyl 2-tert-butoxy-2-(2-methyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]isoindol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。

  公开号：

  WO2013103738A1

文献信息

• NAPHTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20150111891A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供以下所述的化合物及其盐。本发明还提供含有此处披露的化合物的制药组合物、用于制备此处披露的化合物的中间体以及使用此处披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• Naphthalene acetic acid derivatives against HIV infection
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09284323B2

  公开（公告）日：2016-03-15

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  本发明提供了如下所述的化合物及其盐。本发明还提供了包含本发明所披露的化合物的药物组合物、制备本发明所披露的化合物的方法、用于制备本发明所披露的化合物的中间体以及使用本发明所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延迟哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• US9284323B2
  申请人：——

  公开号：US9284323B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。