2-amino-4,5-dimethyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-thiazolium; bromide | 35371-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-thiazolium; bromide
• CAS: 35371-31-4
• 化学式: BrH*C₁₁H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 333.273
• InChiKey: RQFZYRRPURWDNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4,5-dimethyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-thiazolium; bromide 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,3-dimethyl-6-(thiophen-2-yl)imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  噻吩咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物是线粒体NADH脱氢酶的抑制剂。

  摘要：

  报道了6-取代的5-（噻吩乙烯基）咪唑并[2，1-b]噻唑和6-噻吩并咪唑并[2，1-b]噻唑的合成。测试这些化合物作为线粒体膜NADH脱氢酶的NADH特异性抑制剂：泛醌（UBQ）还原酶活性。6-噻吩并咪唑并[2,1-b]噻唑在哺乳动物中比线虫线粒体更有效，并且2-甲基-6-（2-噻吩基）咪唑并[2,1-b]噻唑的平均滴度为0.11 mM。 （10）。该化合物与泛醌底物不竞争，并与鱼藤酮互斥，但与piericidin和其他几种NADH脱氢酶抑制剂互斥，但互斥。在5-（噻吩乙烯基）咪唑并噻唑系列中，（E）-6-氯-5-（2-噻吩乙烯基）咪唑并[2,1-b]噻唑的氢溴酸盐（E-5。

  DOI：

  10.1021/jm00007a006
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲基噻唑 、 2-溴-1-(2-THIENYL)-1-ETHANONE 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-4,5-dimethyl-3-(2-oxo-2-thiophen-2-yl-ethyl)-thiazolium; bromide
  参考文献：
  名称：

  噻吩咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物是线粒体NADH脱氢酶的抑制剂。

  摘要：

  报道了6-取代的5-（噻吩乙烯基）咪唑并[2，1-b]噻唑和6-噻吩并咪唑并[2，1-b]噻唑的合成。测试这些化合物作为线粒体膜NADH脱氢酶的NADH特异性抑制剂：泛醌（UBQ）还原酶活性。6-噻吩并咪唑并[2,1-b]噻唑在哺乳动物中比线虫线粒体更有效，并且2-甲基-6-（2-噻吩基）咪唑并[2,1-b]噻唑的平均滴度为0.11 mM。 （10）。该化合物与泛醌底物不竞争，并与鱼藤酮互斥，但与piericidin和其他几种NADH脱氢酶抑制剂互斥，但互斥。在5-（噻吩乙烯基）咪唑并噻唑系列中，（E）-6-氯-5-（2-噻吩乙烯基）咪唑并[2,1-b]噻唑的氢溴酸盐（E-5。

  DOI：

  10.1021/jm00007a006

文献信息

• Kempter,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1971, vol. 313, p. 977 - 985
  作者：Kempter,G. et al.

  DOI：——

  日期：——