7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol | 351379-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
• 英文别名: 7-Bromo-4-methyl-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 351379-53-8
• 化学式: C₈H₇BrO₃
• 分子量: 231.046
• InChiKey: MIUQWSWBEPBGJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal 、 ((1R,2R)-N-p-toluenesulfonyl-1,2-diphenylethylenediamine)ruthenium chloride(I) (4-cymene) 盐酸 、 二氟乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 甲酸 、 2,2-dimethyldioxirane 、 buffer solution 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 四丁基碘化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 310.86h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (1R,2R,3S,13R,15R,16S)-15-cyano-3,5-dihydroxy-13-(hydroxymethyl)-21-methoxy-6,20-dimethyl-22-prop-2-enoxy-8,10-dioxa-14,24-diazahexacyclo[14.7.1.02,14.04,12.07,11.018,23]tetracosa-4(12),5,7(11),18(23),19,21-hexaene-24-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体定向正式全合成的ecteinascidin 743。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503983
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 盐酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-bromo-4-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  对Et-743的综合研究。通过在乙二胺上的自由基环化反应，四氢异喹啉核心的不对称立体控制结构。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了与Et-743的总合成有关的高度官能化的四氢异喹啉的不对称合成。关键步骤涉及在乙二胺上的高度非对映选择性自由基环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol061192r

文献信息

• Synthetic Studies on Et-743. Asymmetric, Stereocontrolled Construction of the Tetrahydroisoquinoline Core via Radical Cyclization on a Glyoxalimine
  作者：Dan Fishlock、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ol061192r

  日期：2006.7.1

  [Structure: see text] The asymmetric synthesis of a highly functionalized tetrahydroisoquinoline relevant to the total synthesis of Et-743 is described. The key step involves a highly diastereoselective radical cyclization on a glyoxalimine derivative.

  [结构：见正文]描述了与Et-743的总合成有关的高度官能化的四氢异喹啉的不对称合成。关键步骤涉及在乙二胺上的高度非对映选择性自由基环化反应。
• Synthetic Studies on Et-743. Assembly of the Pentacyclic Core and a Formal Total Synthesis
  作者：Dan Fishlock、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/jo801159k

  日期：2008.12.19

  A formal total synthesis of the potent anticancer agent Et-743 is described. The tetrahydroisoquinoline core is stereoselectively constructed using a novel radical cyclization of a glyoxalimine. Further elaboration of this core rapidly accessed the pentacyclic core of Et-743. but a mixture of regiosisomers was obtained in the key Pictet-Spengler ring closure. A known advanced intermediate in the synthesis of Et-743 was intercepted, constituting a formal synthesis of the molecule.
• Stereospecific Formal Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：Shengping Zheng、Collin Chan、Takeshi Furuuchi、Benjamin J. D. Wright、Bishan Zhou、Jinsong Guo、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200503983

  日期：2006.3.6