2-butoxyquinolin-6-amine | 107415-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butoxyquinolin-6-amine
• 英文别名: 2-butoxy-6-Quinolinamine
• CAS: 107415-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12173244
• 分子量: 216.283
• InChiKey: UGSXEXNIVMWHJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxyquinolin-6-amine 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70 mg的产率得到N-(2-butoxyquinolin-6-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2-butoxyquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF YAP/TAZ-TEAD ONCOPROTEINS, SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ONCOPROTÉINES YAP/TAZ-TEAD, LEUR SYNTHÈSE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文揭示了合成和使用针对转录增强因子TEF-1 (TEAD1)的共价抑制剂，可用于治疗胶质母细胞瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌（PDAC）和恶性胸膜间皮瘤（MPM）等癌症。此外，本文还揭示了包括TEAD1抑制剂的药物组合物以及使用该药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022006548A1

文献信息

• [EN] PICOLINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PICOLINAMIDE UTILISABLES COMME FONGICIDES AGRICOLES
  申请人：GLOBACHEM NV

  公开号：WO2021013910A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention relates to picolinic acid derivatives that are useful in treating fungal diseases, particularly in plants.

  本发明涉及对抗真菌疾病特别是在植物中有用的吡啶甲酸衍生物。
• Mei et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1959, vol. 7, p. 311,316
  作者：Mei et al.

  DOI：——

  日期：——