(4S,5S)-ethyl 4-((S)-1-acetoxyallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate | 1354789-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S,5S)-ethyl 4-((S)-1-acetoxyallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
• CAS: 1354789-86-8
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: MTWSEEFHZSCPNW-BXWFABGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-ethyl 4-((S)-1-acetoxyallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl (4S,5S)-4-[(1S)-1-(4-bromobenzoyl)oxyprop-2-enyl]-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸乙酯与醛的对映选择性加成反应的发展：1,2-二醇的不对称合成

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于不对称合成带有三级中心的邻二醇。该方法包括双核 Mg 催化重氮乙酸乙酯不对称加成到几种醛中，重氮官能团的氧化，以及各种有机金属的非对映选择性烷基转移到所得的手性 β-羟基-α-酮酯中，以提供不同范围的 1,2 -高产率、非对映选择性和手性转移的二醇。

  DOI：

  10.1021/ja206995s
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 indium 、 cis-1,2-cyclopentanediol 、 (R,R)-(-)-2,6-bis[2-(hydroxyldiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenole 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二丁基镁 、 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 (4S,5S)-ethyl 4-((S)-1-acetoxyallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  重氮乙酸乙酯与醛的对映选择性加成反应的发展：1,2-二醇的不对称合成

  摘要：

  提出了一种新的合成策略，用于不对称合成带有三级中心的邻二醇。该方法包括双核 Mg 催化重氮乙酸乙酯不对称加成到几种醛中，重氮官能团的氧化，以及各种有机金属的非对映选择性烷基转移到所得的手性 β-羟基-α-酮酯中，以提供不同范围的 1,2 -高产率、非对映选择性和手性转移的二醇。

  DOI：

  10.1021/ja206995s