8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-hydroxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one | 86146-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-hydroxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
• CAS: 86146-37-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₅Si
• 分子量: 382.572
• InChiKey: AZNRWDRBECRHKZ-ROFXEPAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-hydroxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,9-trans-9-acetyl-7-t-butyldimethylsilyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-6-hydroxy-4,11-dimethoxy-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of (±)daunomycinoni

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91520-0
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl]-ethanol 在 acetate buffer 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以710 mg的产率得到8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(1-hydroxy-ethyl)-4,4-dimethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-4H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of (±)daunomycinoni

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91520-0