(S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-1-en-3-one | 95832-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylpent-1-en-3-one
• CAS: 95832-97-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: VJYKERCLXBCYAA-FNDVETGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-1-en-3-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6S)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-hept-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted (S)-4-acetoxy-1-penten-3-ones using (S)-lactic acid as a chiral source and their synthetic reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91269-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate 在 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 、 苯甲醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S,E)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1

文献信息

• HIYAMA, TAMEJIRO;KOBAYASHI, KUMI;FUJITA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4959-4962
  作者：HIYAMA, TAMEJIRO、KOBAYASHI, KUMI、FUJITA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——