{1-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester | 910858-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: {1-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 910858-80-9
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₄
• 分子量: 435.523
• InChiKey: VJIZWHHEWWIJPP-DEOSSOPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  650.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-(4-amino-piperidin-1-yl)-1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99884

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-[(2R)-oxiran-2-yl]quinoline 、 4-(N-苄氧羰基)-氨基哌啶 在 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {1-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/99884

  摘要：

  公开号：