butane-1,4-diylbis[1H-7,8,9-triazole-5,7-diylmethylene(12S,13S,14R,15S,16S)-16-(allyloxy)tetrahydro-2H-pyran-12,13,14,15-tetrayl] hexaacetate | 859857-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butane-1,4-diylbis[1H-7,8,9-triazole-5,7-diylmethylene(12S,13S,14R,15S,16S)-16-(allyloxy)tetrahydro-2H-pyran-12,13,14,15-tetrayl] hexaacetate
• CAS: 859857-36-6
• 化学式: C₃₈H₅₂N₆O₁₆
• 分子量: 848.861
• InChiKey: PYWJILZXHXTLIQ-JQYMQLFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  256.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butane-1,4-diylbis[1H-7,8,9-triazole-5,7-diylmethylene(12S,13S,14R,15S,16S)-16-(allyloxy)tetrahydro-2H-pyran-12,13,14,15-tetrayl] hexaacetate 在 palladium dihydroxide 、 Grubbs catalyst first generation 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,16R,17R,18S,19R,20R,27R,28R,29S,30R)-21,26,31,32-tetraoxa-3,4,5,12,13,14-hexaazapentacyclo[25.3.1.13,6.111,14.116,20]tetratriaconta-4,6(34),11(33),12-tetraene-17,18,19,28,29,30-hexayl hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  A short route for the synthesis of “sweet” macrocycles via a click-dimerization–ring-closing metathesis approach

  摘要：

  本文介绍了一种简便灵活的方法，利用级联反应：单击二聚化和闭环偏析，制备含有不同碳水化合物分子的大环分子。

  DOI：

  10.1039/b502682b
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-2-allyloxy-6-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium azide 、 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 butane-1,4-diylbis[1H-7,8,9-triazole-5,7-diylmethylene(12S,13S,14R,15S,16S)-16-(allyloxy)tetrahydro-2H-pyran-12,13,14,15-tetrayl] hexaacetate
  参考文献：
  名称：

  A short route for the synthesis of “sweet” macrocycles via a click-dimerization–ring-closing metathesis approach

  摘要：

  本文介绍了一种简便灵活的方法，利用级联反应：单击二聚化和闭环偏析，制备含有不同碳水化合物分子的大环分子。

  DOI：

  10.1039/b502682b