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ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate | 280759-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
英文别名
ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-2-butenoate;ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)but-2-enoate
ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate化学式
CAS
280759-83-3
化学式
C13H13NO2
mdl
——
分子量
215.252
InChiKey
ZBAWVBSWRGWUPY-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.7±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cinnamylindoline Derivatives: Synthesis and Factor Xa (FXa) Inhibitory Activities
    摘要:
    合成了一系列肉桂基吲哚衍生物,并评估了它们对因子Xa (FXa) 的抑制活性及其对胰蛋白酶的选择性。其中一些新型衍生物表现出强效的FXa抑制活性及优良的选择性,尤其是(E)-2-{5-[1-(乙酰氨基)哌啶-4-氧基]-2-[2-(5-氨基-2-羟基苯基)乙烯-1-基]吲哚-1-基磺酰}乙酸(22f)具有2-羟基肉桂基结构,在体外表现出最强的FXa抑制活性。此外,22f在体外也表现出强效的抗凝活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.1494
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯3-乙酰苯腈 在 ammonium chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 生成 ethyl (E)-3-(3-cyanophenyl)-3-methylacrylate
    参考文献:
    名称:
    3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    化合物的结构式(I),其盐及其前药,其中取代基如本文所定义,被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
    公开号:
    US06313312B1
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文献信息

  • 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:US20030013875A1
    公开(公告)日:2003-01-16
    Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances. 1
    公式(I)的化合物、其盐和前药被揭示为鸦片类结合剂,可用于治疗鸦片类介导的疾病,其中取代基的定义如本文所述。还描述了制造这些物质的过程。
  • Photo-enzyme catalysis enabled E → Z isomerization of alkenes
    作者:Yao Yao、Yuan Yu、Ming-Liang Shi、Ru-De Lin、Kun Li、Na Wang
    DOI:10.1016/j.jcat.2023.115153
    日期:2023.12
    A facile and high efficiency photo-enzyme catalysis system for the E to Z isomerization of alkenes has been developed. Using a photo-enzyme hybrid system with good versatility, 43 Z-configurations of α, β-unsaturated esters and stilbenes were synthesized in good yields, in which the highest Z/E ratio was 91:9. This photo-enzyme catalysis system has wide substrate range, mild reaction conditions and
    开发了一种用于烯烃E至Z异构化的简便高效的光酶催化系统。利用通用性良好的光酶杂化体系,以良好的产率合成了43种Z构型的α、β-不饱和酯和茋,其中最高的Z/E比为91:9。该光酶催化体系底物范围宽、反应条件温和、操作简单,符合原子经济合成。
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