5,7-bis[(4-diphenylamino)phenyl]-8-hydroxyquinoline | 1610049-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-bis[(4-diphenylamino)phenyl]-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 5,7-bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]quinolin-8-ol
• CAS: 1610049-82-5
• 化学式: C₄₅H₃₃N₃O
• 分子量: 631.777
• InChiKey: QCYCGSQOYYVZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 、 5,7-bis[(4-diphenylamino)phenyl]-8-hydroxyquinoline 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶配合物中富电子的π扩展8-羟基喹啉配体的非清纯特性

  摘要：

  提出了一系列的钌多吡啶基配合物，其掺入了8-氧喹诺酮（OQN）配体的π-延伸的富电子衍生物。与传统的钌（II）三联吡啶基络合物[Ru（bpy） ）3 ] 2+。给出了配合物[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的合成和表征，其中bpy = 2,2'-联吡啶，R = 5-苯基，5,7-二苯基，2,4 -二苯基，5，7-双（4-甲氧基苯基），5，7-双（4-（二苯基氨基）苯基）。对[Ru（bpy）2（OQN）] +进行了全面的键合分析该系统说明了其相对于[Ru（bpy）3 ] 2+的独特光谱和氧化还原特性的起源。然后扩展该模型，以便对π扩展的[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的光谱和氧化还原特性进行一致的解释。） 系列。电子结构已通过电化学和光谱技术（UV-vis-NIR吸收，发射，EPR光谱）的组合进行了实验性探测，其中（金属-配体）到配体（MLLCT）的电荷转移特性通过

  DOI：

  10.1021/ic5002623
• 作为产物：
  描述：

  5,7-diiodo-8-benzyloxyquinoline 在 四(三苯基膦)钯 、 1,4-环己二烯 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5,7-bis[(4-diphenylamino)phenyl]-8-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  钌（II）联吡啶配合物中富电子的π扩展8-羟基喹啉配体的非清纯特性

  摘要：

  提出了一系列的钌多吡啶基配合物，其掺入了8-氧喹诺酮（OQN）配体的π-延伸的富电子衍生物。与传统的钌（II）三联吡啶基络合物[Ru（bpy） ）3 ] 2+。给出了配合物[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的合成和表征，其中bpy = 2,2'-联吡啶，R = 5-苯基，5,7-二苯基，2,4 -二苯基，5，7-双（4-甲氧基苯基），5，7-双（4-（二苯基氨基）苯基）。对[Ru（bpy）2（OQN）] +进行了全面的键合分析该系统说明了其相对于[Ru（bpy）3 ] 2+的独特光谱和氧化还原特性的起源。然后扩展该模型，以便对π扩展的[Ru（bpy）2（R-OQN）]（PF 6）的光谱和氧化还原特性进行一致的解释。） 系列。电子结构已通过电化学和光谱技术（UV-vis-NIR吸收，发射，EPR光谱）的组合进行了实验性探测，其中（金属-配体）到配体（MLLCT）的电荷转移特性通过

  DOI：

  10.1021/ic5002623