2-(苄氧基)-6-(二苯基膦基)吡啶 | 307498-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(苄氧基)-6-(二苯基膦基)吡啶
• 英文名称: Diphenyl-(6-phenylmethoxypyridin-2-yl)phosphane
• CAS: 307498-11-9
• 化学式: C₂₄H₂₀NOP
• 分子量: 369.403
• InChiKey: IQWDMRGVMSULFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-6-(二苯基膦基)吡啶 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 以69%的产率得到6-Dppon
  参考文献：
  名称：

  带有一个2-吡啶酮环的膦和膦氧化物的合成，固态结构和聚集基序

  摘要：

  合成了三个带有一个2-吡啶酮环和两个苯环的膦及其氧化物。他们的单晶X射线分析显示出三种分子聚集：双分子聚集，手性一维结构和非手性一维结构。在（2-氧代-1，2-二氢-x-吡啶基）二苯基膦（x ＝ 3：2a和6：2c）的双分子聚集体中，观察到衍生自两个2-吡啶酮环的环状二聚体。相反，（2-氧代-1,2-二氢-5-吡啶基）二苯基膦（2b）分子通过分子间氢键形成手性一维链。在氧化膦的情况下，它们的氧总是充当氢键的氢受体。因此，（2-氧-1,2-二氢-x-吡啶基）二苯基膦氧化物（x = 3：3a和5：3b）在磷酰基上的氧原子与氮上的氢原子之间形成分子间的氢键，以构建手性或非手性的一维链。有趣的是，（2-氧-1,2-二氢-6-吡啶基）二苯基膦氧化物（3c）以2-羟基吡啶形式（烯醇形式）以结晶状态存在，并且磷酰基氧与羟基质子之间存在分子间氢键。构建非手性的一维链。

  DOI：

  10.1021/jo000417n
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-苄氧基吡啶 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-(苄氧基)-6-(二苯基膦基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  带有一个2-吡啶酮环的膦和膦氧化物的合成，固态结构和聚集基序

  摘要：

  合成了三个带有一个2-吡啶酮环和两个苯环的膦及其氧化物。他们的单晶X射线分析显示出三种分子聚集：双分子聚集，手性一维结构和非手性一维结构。在（2-氧代-1，2-二氢-x-吡啶基）二苯基膦（x ＝ 3：2a和6：2c）的双分子聚集体中，观察到衍生自两个2-吡啶酮环的环状二聚体。相反，（2-氧代-1,2-二氢-5-吡啶基）二苯基膦（2b）分子通过分子间氢键形成手性一维链。在氧化膦的情况下，它们的氧总是充当氢键的氢受体。因此，（2-氧-1,2-二氢-x-吡啶基）二苯基膦氧化物（x = 3：3a和5：3b）在磷酰基上的氧原子与氮上的氢原子之间形成分子间的氢键，以构建手性或非手性的一维链。有趣的是，（2-氧-1,2-二氢-6-吡啶基）二苯基膦氧化物（3c）以2-羟基吡啶形式（烯醇形式）以结晶状态存在，并且磷酰基氧与羟基质子之间存在分子间氢键。构建非手性的一维链。

  DOI：

  10.1021/jo000417n