(5E,9Z)-6-Hydroxymethyl-10,14-dimethyl-5,9,13-pentadecatrienal ethylene acetal | 125556-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5E,9Z)-6-Hydroxymethyl-10,14-dimethyl-5,9,13-pentadecatrienal ethylene acetal
• 英文别名: 10,14-dimethyl-6-hydroxymethylpentadeca-5E,9Z,13-trien-1-al ethyleneacetal；(2E,5Z)-2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)butylidene]-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-1-ol
• CAS: 125556-32-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: UIYHCSAITDNIIE-OMYAATJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,9Z)-6-Hydroxymethyl-10,14-dimethyl-5,9,13-pentadecatrienal ethylene acetal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 作用下， 生成 (5Z,9Z)-6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrienal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (Z)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain

  摘要：

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27327
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二羟基戊醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5E,9Z)-6-Hydroxymethyl-10,14-dimethyl-5,9,13-pentadecatrienal ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (Z)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain

  摘要：

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27327

文献信息

• GRIGORIEVA, N. YA.;YUDINA, O. N.;MOISEENKOV, A. M., SYNTHESIS,(1989) N, C. 591-595
  作者：GRIGORIEVA, N. YA.、YUDINA, O. N.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA, N. YA.;YUDINA, O. N.;PINSKER, O. A.;DAEVA, E. D.;MOISEENKOV, A+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 97-107
  作者：GRIGOREVA, N. YA.、YUDINA, O. N.、PINSKER, O. A.、DAEVA, E. D.、MOISEENKOV, A+

  DOI：——

  日期：——
• Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (<i>Z</i>)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain
  作者：N. Ya. Grigorieva、O. N. Yudina、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1055/s-1989-27327

  日期：——

  5,5-Ethylenedioxypentanal and its tert-butylimine may serve as versatile non-isoprenoid synthons for the construction of a regular cisoid terpenoid chain using the controlled crossed aldol condensation methodology.

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。
• Synthesis of Z,Z-Trishomofarnesal tert-butylimine
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. N. Yudina、O. A. Pinsker、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00963009

  日期：1990.1