ethyl 4-ethoxy-1-[4-fluoro-2-(2-oxoethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate | 1361031-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-ethoxy-1-[4-fluoro-2-(2-oxoethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-ethoxy-1-[4-fluoro-2-(2-oxoethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1361031-43-7
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 320.32
• InChiKey: RMSJROYGOLVOOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-ethoxy-1-[4-fluoro-2-(2-oxoethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate 、 二甲胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以17%的产率得到ethyl 1-[2-(2-dimethylaminoethyl)-4-fluoro-phenyl]-4-ethoxy-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2423208A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.08h， 生成 ethyl 4-ethoxy-1-[4-fluoro-2-(2-oxoethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。

  公开号：

  EP2423208A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS
  申请人：Schultz-Fademrecht Carsten

  公开号：US20140018365A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及1-氮杂环-2-羧酰胺和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物被用作药物活性剂，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种所述的1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• US8999982B2
  申请人：——

  公开号：US8999982B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE AXL
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012028332A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• Pharmaceutically active compounds as Axl inhibitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2423208A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  The present invention relates to 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamides of general formula (I): and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the treatment and/or prevention of Axl receptor tyrosine kinase subfamily induced disorders, including cancer and primary tumor metastases, and pharmaceutical compositions containing at least one of said 1-nitrogen-heterocyclic-2-carboxamide derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一般式(I)的1-氮杂环-2-羧酰胺及/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药理活性剂的用途，特别用于治疗和/或预防Axl受体酪氨酸激酶亚家族引起的疾病，包括癌症和原发性肿瘤转移，以及含有至少一种上述1-氮杂环-2-羧酰胺衍生物和/或其药学上可接受的盐的药物组合物。