ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)prop-2-enoate | 1027513-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)prop-2-enoate
• CAS: 1027513-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₀F₉NO₆S
• 分子量: 503.299
• InChiKey: KCCOEIBOGGQURJ-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)prop-2-enoate 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 168.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaddition Reactions of Ethyl (E)-3-Aryl-2-(nonafluorobutyl)sulfonyl-2-propenoates

  摘要：

  乙基（九氟丁基）磺酸乙酸酯（2）与取代苯甲醛（3）发生立体选择性反应，生成（E）-3-芳基-2-（九氟丁基）磺酸-2-丙烯酸酯（E）-4，这些产物是良好的二烯亲体。与环戊二烯的加成反应仅产生外异构体产物8。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25683
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-(methylsulfonyl)butane 在 哌啶 、 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (E)-3-(4-nitrophenyl)-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylsulfonyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cycloaddition Reactions of Ethyl (E)-3-Aryl-2-(nonafluorobutyl)sulfonyl-2-propenoates

  摘要：

  乙基（九氟丁基）磺酸乙酸酯（2）与取代苯甲醛（3）发生立体选择性反应，生成（E）-3-芳基-2-（九氟丁基）磺酸-2-丙烯酸酯（E）-4，这些产物是良好的二烯亲体。与环戊二烯的加成反应仅产生外异构体产物8。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25683

文献信息

• Synthesis and Cycloaddition Reactions of Ethyl (<i>E</i>)-3-Aryl-2-(nonafluorobutyl)sulfonyl-2-propenoates
  作者：Olaf Menke、Elke Steinhuber、Antonio García Martínez、L. R. Subramanian、Michael Hanack

  DOI：10.1055/s-1994-25683

  日期：——

  Ethyl (nonafluorobutyl)sulfonylacetate (2) reacts stereo-selectively with substituted benzaldehydes 3 affording (E)-3-aryl-2-(nonafluorobutyl)sulfonyl-2-propenoates (E)-4, which are good dienophiles. The addition to cyclopentadiene yields exclusively the exo-products 8.

  乙基（九氟丁基）磺酸乙酸酯（2）与取代苯甲醛（3）发生立体选择性反应，生成（E）-3-芳基-2-（九氟丁基）磺酸-2-丙烯酸酯（E）-4，这些产物是良好的二烯亲体。与环戊二烯的加成反应仅产生外异构体产物8。