4-tert-butyl-1-methyl-2-(trimethylsiloxy)-cyclohexene | 62572-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-butyl-1-methyl-2-(trimethylsiloxy)-cyclohexene
• 英文别名: [(5-tert-Butyl-2-methylcyclohex-1-en-1-yl)oxy](trimethyl)silane；(5-tert-butyl-2-methylcyclohexen-1-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 62572-34-3
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: CELVPXSDDJRVJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1-methyl-2-(trimethylsiloxy)-cyclohexene 在 四丁基氟化铵 盐酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-tert-butyl-2-methyl-2-[phenyl(trimethylsilyloxy)methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion catalyzed aldol reaction between enol silyl ethers and carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00155a003

文献信息

• Methylaluminum bis(4-bromo-2,6-di-tert-butylphenoxide) as a key reagent for effecting primary .alpha.-alkylation of carbonyl compounds
  作者：Keiji Maruoka、Junko Sato、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00037a070

  日期：1992.5
• Tris(dialkylamino)sulfonium enolates. Synthesis, structure, and reactions
  作者：R. Noyori、I. Nishida、J. Sakata

  DOI：10.1021/ja00344a030

  日期：1983.3
• Fluoride-mediated reactions of enol silyl ethers. Regiospecific monoalkylation of ketones
  作者：Isao Kuwajima、Eiichi Nakamura、Makoto Shimizu

  DOI：10.1021/ja00368a018

  日期：1982.2
• KUWAJIMA, ISAO;NAKAMURA, EIICHI;SHIMIZU, MAKOTO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 4, 1025-1030
  作者：KUWAJIMA, ISAO、NAKAMURA, EIICHI、SHIMIZU, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• NOYORI, R.;NISHIDA, I.;SAKATA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 6, 1598-1608
  作者：NOYORI, R.、NISHIDA, I.、SAKATA, J.

  DOI：——

  日期：——