(3S,6S,7S,10S)-16-(benzyloxy)-6,7-dihydroxy-1-phenylhexadeca-1,11-diyne-3,10-diyl dimethyl dicarbonate | 1353021-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S,6S,7S,10S)-16-(benzyloxy)-6,7-dihydroxy-1-phenylhexadeca-1,11-diyne-3,10-diyl dimethyl dicarbonate
• CAS: 1353021-82-5
• 化学式: C₃₃H₄₀O₉
• 分子量: 580.675
• InChiKey: QIPNBXWTCHWOOP-VKONIRKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  120.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6S,7S,10S)-16-(benzyloxy)-6,7-dihydroxy-1-phenylhexadeca-1,11-diyne-3,10-diyl dimethyl dicarbonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 硼酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到(2S,2'S,5S,5'S)-5-(6-(benzyloxy)hex-1-yn-1-yl)-5'-(phenylethynyl)octahydro-2,2'-bifuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-炔基氧环的不对称合成

  摘要：

  氧乙炔：环状和无环炔丙基碳酸酯的钯催化环化反应产生2-炔基氧杂环。反应对顺式和反式二取代的呋喃和吡喃都具有很高的立体选择性，并具有极高的区域选择性。此外，双炔丙基碳酸酯底物的双向环化产生了对所有非对映异构体具有完全立体控制的双呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201105720
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 14-(benzyloxy)-8-hydroxytetradec-4-en-9-ynoate 在 吡啶 、 Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (3S,6S,7S,10S)-16-(benzyloxy)-6,7-dihydroxy-1-phenylhexadeca-1,11-diyne-3,10-diyl dimethyl dicarbonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化2-炔基氧环的不对称合成

  摘要：

  氧乙炔：环状和无环炔丙基碳酸酯的钯催化环化反应产生2-炔基氧杂环。反应对顺式和反式二取代的呋喃和吡喃都具有很高的立体选择性，并具有极高的区域选择性。此外，双炔丙基碳酸酯底物的双向环化产生了对所有非对映异构体具有完全立体控制的双呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201105720