Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside | 254444-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 254444-67-2
• 化学式: C₆₇H₇₃Cl₃O₁₃Si
• 分子量: 1220.75
• InChiKey: MPOKMFWLQWCNGC-UFSRNXKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.49
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  127.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Depre, Dominique; Dueffels, Arno; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 11, p. 3326 - 3340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三-O-苄基-beta-D-吡喃甘露糖-1,2-(甲基原乙酸酯) 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 mercury bromide 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 5A molecular sieve 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 Methyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-[3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2',2',2'-trichloroethoxycarbonyl)-α-D-mannopyranosyl]-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Depre, Dominique; Dueffels, Arno; Green, Luke G., Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 11, p. 3326 - 3340

  摘要：

  DOI：