(S(C))-2-(2-cyclopentadienyl-1-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-[(1R,2S,5R)-menthoxy]pyridine | 827339-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S(C))-2-(2-cyclopentadienyl-1-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-[(1R,2S,5R)-menthoxy]pyridine
• 英文别名: 2-(2-cyclopentadienyl-(1S)-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-[(1R,2S,5R)-menthoxy]pyridine；6-[(1S)-2-[1,3-cyclopentadiene-2-yl]-1-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl]-2-[(1R,2S,5R)methoxy]pyridine
• CAS: 827339-92-4
• 化学式: C₃₆H₄₄NOP
• 分子量: 537.725
• InChiKey: KRFKWHSIKSYBHO-WDMPOKPHSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel dichloride 、 (S(C))-2-(2-cyclopentadienyl-1-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-[(1R,2S,5R)-menthoxy]pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以47%的产率得到chloro[(1S)-1-(diphenylphosphanyl-κP)-1-[6-(1R,2S,5R)-methoxypyridin-2-yl]-2-methylprop-1-yl]cyclopentadienylnickel
  参考文献：
  名称：

  Ni(II)配合物与手性CpH(PNment)三脚架配体的合成和结构表征

  摘要：

  摘要 用三脚架配体 (LMent,SC)-1H 处理 NiCl2 得到 (LMent,SC)-[Cp(PNment)NiCl]，其中潜在的三齿配体通过环戊二烯基系统以双齿方式与金属中心配位，并且磷原子。在 NH4PF6 [(LMent,SC)-[Cp(PNent)NiCl] 存在下，很容易进行 Cl/PPh3 交换，得到 (LMent,SC)-[Cp(PNment)NiPPh3]PF6。(LMent,SC)-[Cp(PNent)NiCl] 与 0.5 eq. 的反应。dppe 得到 [{(LMent,SC)-[Cp(PNment)Ni]}2dppe](PF6)2。(LMent,SC)-[Cp(PNment)NiPPh3]PF6 和 [{(LMent,SC)-[Cp(PNMent)Ni]}2dppe](PF6)2 通过 NMR 和 MS 光谱以及单晶表征X射线衍射。(LMent,SC)-[Cp(PNment)NiPPh3]PF6

  DOI：

  10.1080/00958972.2017.1390222
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 反应 20.0h， 生成 (S(C))-2-(2-cyclopentadienyl-1-diphenylphosphanyl-2-methylprop-1-yl)-6-[(1R,2S,5R)-menthoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  半三明治复合物[CpRh（PN）Hal] X中不稳定金属构型的稳定化

  摘要：

  合成了衍生自2-二苯基膦基甲基吡啶2a的PN配体3和4，在主链上连接了环戊二烯系统的系链，并比较了i Pr取代基。通过将薄荷基取代基引入吡啶系统的2-位和/或具有对映体纯的共配体的钯配合物中，拆分手性化合物。三脚架配体3b包含通过分辨的手性碳原子连接的三个不同的结合位点（Cp，P，N）。该三脚架配体的（S C）构型在半三明治铑配合物中的金属原子上增强（R Rh）构型（大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中。相反的金属配置不可访问。在（氯代配体的取代大号精神疾病，小号Ç，- [R铑） - 7b中由卤（溴，I）或拟卤化物（N 3，CN，SCN）配体与配置，以给予复合物保留发生8B - 11B。但是，在（L Ment，S C，R Rh）-7b与PPh 3的反应中化合物13b中三脚架配体的吡啶臂与金属原子分离。在双齿PN配体4a和4b的Cp * Rh和CpRh化合物中，两种金属构型都是可及的，并且在络合物14a

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.07.057

文献信息

• Synthesis of chiral-at-metal half-sandwich ruthenium(II) complexes with the CpH(PNMent) tripod ligand
  作者：Takashi Tsuno、Henri Brunner、Syushi Katano、Naoto Kinjyo、Manfred Zabel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.009

  日期：2006.6

  Treatment of the chiral tripod ligand (L-Ment,S-C)-CpH(PNMent) with (Ph3P)(3)RuCl2 in ethanol afforded the two chiral-at-metal diastereomers (L-Ment,S-C,R-Ru)- and (L-Ment,S-C,S-Ru)-[Cp(PNMent)Ru(PPh3)Cl] (70% de) in which the cyclopentadienyl group and the P atom of the ligand coordinated at the metal center. The (L-Ment,S-C,R-Ru)-diastereomer was isolated by crystallization from ethanol-pentane and its structure was established by X-ray crystallography. The (L-Ment,S-C,R-Ru)-diastereomer epimerized in CDCl3 solution at 60 degrees C in a first-order reaction with a half-life of 5.66 h. In alcoholic solution epimerization occurred at room temperature. Substitution of the chloride ligand in (L-Ment,S-C,R-Ru)- and (L-Ment,S-C,S-Ru)-[Cp(PNMent)Ru(PPh3)Cl] by nitriles NCR (R = Me, Ph, CH2Ph) in the presence of NH4PF6 gave mixtures of the diastereomers (L-Ment,S-C,R-Ru)- and (L-Ment,S-C,S-Ru)-[Cp(PNMent)Ru(PPh3)NCR]PF6. Treatment of (L-Ment,S-C,R-Ru)- and (L-Ment,S-C,S-Ru)-[Cp(PNMent)Ru(PPh3)Cl] with piperidine or morpholine in the presence of NH4PF6 led to the chiral-at-metal diastereomers (L-Ment,S-C,R-Ru)- and (L-Ment,S-C,S-Ru)-[Cp(PNMent)Ru(PPh3)NH3]PF6 (6% de). (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.