(4S)-4-[4-methyl-7-(3-methylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoxazol-3-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-4-[4-methyl-7-(3-methylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoxazol-3-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoic acid
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₅
• 分子量: 407.55
• InChiKey: GTUICCAUJNKQPD-JCYILVPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-[4-methyl-7-(3-methylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoxazol-3-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoic acid 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (4S)-6-(2-chloro-4-methylanilino)-4-[4-methyl-7-(3-methylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoxazol-3-yl]-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊基碘 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -78.0~150.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (4S)-4-[4-methyl-7-(3-methylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-benzoxazol-3-yl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-6-oxohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIAZOLE-ISOXAZOLE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2014065413A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）