| 583033-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 583033-30-1
• 化学式: C₃₄H₃₉N₃O₁₄
• 分子量: 713.695
• InChiKey: DZLSUFLXFHFSIH-QLFHYHHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  202.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(quinolin-2-ylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  甲壳素合酶抑制剂杂芳基-核苷衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了几丁质合酶糖类似物新模型的设计，合成和生物学评估。这些UDP-GlcNAc模拟物将模仿糖的杂芳基和尿苷结合在一起，并与不同的焦磷酸盐生物等排体相连。该化合物对几丁质合酶显示出弱的抑制活性，并且已经针对多种病原真菌对它们的抗真菌效力进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00239-7
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-4,5,6-tris-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲壳素合酶抑制剂杂芳基-核苷衍生物的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们在这里报告了几丁质合酶糖类似物新模型的设计，合成和生物学评估。这些UDP-GlcNAc模拟物将模仿糖的杂芳基和尿苷结合在一起，并与不同的焦磷酸盐生物等排体相连。该化合物对几丁质合酶显示出弱的抑制活性，并且已经针对多种病原真菌对它们的抗真菌效力进行了测定。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00239-7