cis, cis, cis, trans-Na-Cyclononatetraenid | 83538-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis, cis, cis, trans-Na-Cyclononatetraenid
• 英文别名: natrium-(cis,cis,cis,cis-2,4,6,8-cyclononatetraenid)；sodium (2Z,4Z,6Z,8Z)-cyclonona-2,4,6,8-tetraenide
• CAS: 83538-35-6
• 化学式: C₉H₉Na
• 分子量: 140.16
• InChiKey: NRNRXOVEGSLHPJ-AHSLOLFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis, cis, cis, trans-Na-Cyclononatetraenid 在 bas. Alox 、 potassium tert-butylate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 nonapentafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Nonapentafulvalen † ‡

  摘要：

  九碳戊烯

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700106
• 作为产物：
  描述：

  natrium-(cis,cis,cis,trans-2,4,6,8-cyclononatetraenid) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 cis, cis, cis, trans-Na-Cyclononatetraenid
  参考文献：
  名称：

  合成和NMR-Spektren von Nonafulven sowie Vergleich mit 10-Phenylnonafulven † ‡

  摘要：

  壬基富烯的合成，核磁共振谱图及与10-苯基壬基富烯的比较

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700327

文献信息

• Synthetic Attempts towards ?Aromatic? Nonafulvenes
  作者：Shengyong Chai、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19940770517

  日期：1994.8.10

  Type-C nonafulvenes (including prototype 1d with R1 = R2 = NMe2) are strongly influenced by temperature and solvent polarity due to an equilibrium 1⇄1± between the nonpolar olefinic 1 and dipolar planarized 1±. So far, Type-D nonafulvenes occurring exclusively in the dipolar form 1± were unknown. Synthetic attempts towards nonafulvenes of Type D are described and problems encountered in nonafulvene syntheses

  根据它们的光谱行为，可以区分出四类nonafulvenes，但到目前为止，仅鉴定出了三类。A型九烯酮（包括母体1a）通常是具有强烈交替的键长和非平面九元环的烯烃分子。B型九叶烯的特征在于四对等效的环H原子和C环原子。两者的光谱A型和B型nonafulvenes不依赖于温度和溶剂的极性。但是，C型九叶烯（包括R 1 = R 2 = NMe 2的原型1d）的光谱）受到非极性烯烃1和平面偶极子1 ±的平衡1 .1 ±的强烈影响，并且受温度和溶剂极性的影响。到目前为止，尚不清楚仅以偶极形式1 ±出现的D型九叶烯酮。描述了对D型非fulvene的合成尝试，并讨论了在nonfulfule合成中遇到的问题。已经合成了几个新的环壬酸酯和四个新的九烯酮（或九烯戊烯）31、1n ，3和5。光谱证据表明，11,12-双（二乙基氨基）nonatriafulvalene 5是第一个D型nonafulvene。
• Escher, Andre; Neuenschwander, Markus, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 12, p. 983 - 984
  作者：Escher, Andre、Neuenschwander, Markus

  DOI：——

  日期：——
• BOCHE, G.;HEIDENHAIN, F.;STAUDIGL, B., CHEM. BER., 1982, 115, N 9, 3191-3202
  作者：BOCHE, G.、HEIDENHAIN, F.、STAUDIGL, B.

  DOI：——

  日期：——
• SABBIONI, G.;OTTER, A.;MILLAR, R. W.;NEUENSCHWANDER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 6, 1543-1556
  作者：SABBIONI, G.、OTTER, A.、MILLAR, R. W.、NEUENSCHWANDER, M.

  DOI：——

  日期：——
• ESCHER A.; NEUENSCHWANDER M., HELV. CHIN. ACTA, 70,(1987) N 1, 49-58
  作者：ESCHER A.、 NEUENSCHWANDER M.

  DOI：——

  日期：——