3α-[(tetrahydropyranyl)oxy]-4β-[(triethylsilyl)oxy]-10β-bromo-9α,15-epoxy-13-nortrichothecan-12-one | 106336-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3α-[(tetrahydropyranyl)oxy]-4β-[(triethylsilyl)oxy]-10β-bromo-9α,15-epoxy-13-nortrichothecan-12-one
• 英文别名: 3α-<(tetrahydropyranyl)oxy>-4β-<(triethylsilyl)oxy>-10β-bromo-9α,15-epoxy-13-nortrichothecan-12-one
• CAS: 106336-19-0；106336-20-3；106454-32-4
• 化学式: C₂₅H₄₁BrO₆Si
• 分子量: 545.586
• InChiKey: NYNRZMJWOBWSEK-SDEPGBRLSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-[(tetrahydropyranyl)oxy]-4β-[(triethylsilyl)oxy]-10β-bromo-9α,15-epoxy-13-nortrichothecan-12-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 四丁基氟化铵 、 银 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 C₂₄H₃₄O₈
  参考文献：
  名称：

  Trichothecene degradation studies. 2. Synthesis of [13-14C]anguidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a021
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2R,7R,9S,10S,11S)-2-acetoxymethyl-1,5-dimethyl-12-methylene-10-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-8-oxa-tricyclo[7.2.1.0^2,7]dodec-5-en-11-yl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 3 A molecular sieve 、 氧气 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 3α-[(tetrahydropyranyl)oxy]-4β-[(triethylsilyl)oxy]-10β-bromo-9α,15-epoxy-13-nortrichothecan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Trichothecene degradation studies. 2. Synthesis of [13-14C]anguidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a021

文献信息

• Trichothecene degradation studies. 3. Synthesis of 12,13-deoxy-12,13-methanoanguidine and 12-epianguidine, two optically active analogs of the epoxytrichothecene mycotoxin anguidine
  作者：William R. Roush、Sandra Russo-Rodriguez

  DOI：10.1021/jo00380a022

  日期：1987.2