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(4-acetyl-2-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
(4-acetyl-2-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester | 101116-14-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-acetyl-2-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
(4-Acetyl-2-aethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-essigsaeure-aethylester;ethyl 4-acetyl-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS
101116-14-7
化学式
C
14
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
281.309
InChiKey
LDMNAQSIOHRRQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
116 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
447.8±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
20
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
85.5
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-乙基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
ethyl 3,5-dimethyl-4-ethylpyrrole-2-carboxylate
2199-47-5
C
11
H
17
NO
2
195.261
反应信息
作为反应物:
描述:
(4-acetyl-2-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
高氯酸
、
thallium(III) nitrate
、
diborane(6)
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
乙醇
、
水
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
苯
为溶剂, 反应 120.0h, 生成
benzyl-3,4-di-(2-chloroethyl)-5-methyl-2-pyrrole carboxylate
参考文献:
名称:
具有稳定的扩展构象的biliverdins的合成。第二部分
摘要:
使用2-氯乙基联运肝素的碱催化的分子内取代反应,可以合成具有扩展构象的两个六环和一个七环联运的肝素。2-氯乙基残基位于选定的β-吡咯位置,以使它们能够与相邻吡咯环上的近端碱性氮反应。因此形成了七元环,其在biliverdin内消旋桥处的两个或三个外环双键变形,偏离了它们通常的Z- syn构型。六环胆绿素9与C-藻蓝蛋白的发色团同构,胆绿素19是异佛霉素的异构体,七环胆绿素34 具有biliverdin主链可以实现的最完整的扩展构象。
DOI:
10.1016/0040-4020(94)01103-7
作为产物:
描述:
1,3-丙酮二羧酸二乙酯
在
盐酸
、
亚硝酸正戊酯
作用下, 生成
(4-acetyl-2-ethoxycarbonyl-5-methyl-pyrrol-3-yl)-acetic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 485,488
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Yamamoto, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 922,925
作者:
Yamamoto
DOI:
——
日期:
——
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