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1,4-二氧螺环[4.4]-壬烷-7-甲酸甲酯 | 77250-34-1

中文名称
1,4-二氧螺环[4.4]-壬烷-7-甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
1,4-dioxa-spiro [4.4]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate;Cyclopentanon-(3)-carbonsaeure-(1)-methylester-aethylenketal-(3);methyl 1,4-dioxaspiro[4.4]nonane-8-carboxylate
1,4-二氧螺环[4.4]-壬烷-7-甲酸甲酯化学式
CAS
77250-34-1
化学式
C9H14O4
mdl
——
分子量
186.208
InChiKey
SHKWYHRBZOUPEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-二氧螺环[4.4]-壬烷-7-甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 [3-(hydroxymethyl)-6,9-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-氮杂螺[3.4]辛烷
    摘要:
    说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空,其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料,以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
    DOI:
    10.1039/c9ob00306a
  • 作为产物:
    描述:
    3-氧代环戊羧酸甲酯乙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1,4-二氧螺环[4.4]-壬烷-7-甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    轻松合成2-氮杂螺[3.4]辛烷
    摘要:
    说明了我们用于合成2-azaspiro [3.4]辛烷的环空策略。开发了三种成功的合成途径。一种方法涉及环戊烷环的环空,其余两种方法涉及四元环的环空。所有这三种方法均采用具有常规化学转化和最小限度的色谱纯化的容易获得的起始原料,以提供标题化合物。还讨论了这三种方法的优缺点。
    DOI:
    10.1039/c9ob00306a
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文献信息

  • 羟基嘌呤类化合物及其应用
    申请人:广东众生睿创生物科技有限公司
    公开号:CN105566324B
    公开(公告)日:2020-04-03
    本发明公开了一系列羟基嘌呤类化合物及其作为PDE2或TNFa抑制剂的应用,具体公开了式(Ⅰ)所示化合物、其互变异构体或其药学上可接受的盐。
  • Pyrazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020103185A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The invention provides compounds of formula 1 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined, and their pharmaceutically acceptable salts. Compounds of formula 1 are indicated to have activity inhibiting cdk5, cdk2, and GSK-3. Pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating and preventing diseases and conditions comprising abnormal cell growth, such as cancer, and neurodegenerative diseases and conditions and those affected by dopamine neurotransmission. Also described are pharmaceutical compositions and methods comprising compounds of formula 1 for treating male fertility and sperm motility; diabetes mellitus; impaired glucose tolerance; metabolic syndrome or syndrome X; polycystic ovary syndrome; adipogenesis and obesity; myogenesis and frailty, for example age-related decline in physical performance; acute sarcopenia, for example muscle atrophy and/or cachexia associated with burns, bed rest, limb immobilization, or major thoracic, abdominal, and/or orthopedic surgery; sepsis; hair loss, hair thinning, and balding; and immunodeficiency.
    该发明提供了公式11中的化合物,其中R1、R2、R3和R4如定义,并且它们的药用盐。公式1的化合物被指出具有抑制cdk5、cdk2和GSK-3活性的作用。包括公式1的化合物的药物组合物和方法,用于治疗和预防包括异常细胞生长在内的疾病和病症,如癌症,神经退行性疾病以及受多巴胺神经传递影响的疾病和病症。还描述了包括公式1的化合物的药物组合物和方法,用于治疗男性生育力和精子活动力;糖尿病;糖耐量受损;代谢综合征或X综合征;多囊卵巢综合征;脂肪生成和肥胖;肌肉生成和虚弱,例如与年龄相关的身体表现下降;急性肌肉萎缩,例如与烧伤、卧床休息、肢体固定或主要胸部、腹部和/或骨科手术相关的肌肉萎缩和/或虚弱;败血症;脱发、头发变薄和秃头;以及免疫功能缺陷。
  • [EN] DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE CYCLOPENTANE DISUBSTITUÉS
    申请人:ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD
    公开号:WO2022135365A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.
    本文提供了一些新颖的化合物(例如,公式I或II),药物组合物和使用方法,与细胞周期依赖性激酶(CDKs)有关。这些化合物通常是CDK2抑制剂,可用于治疗各种疾病或疾病,如癌症。
  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CORONAVIRAL RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AU CORONAVIRUS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2022224223A1
    公开(公告)日:2022-10-27
    Provided herein are compounds of formula (I) and compositions for treating, managing or preventing coronaviral related diseases. In particular, provided herein are cyclic dione compounds which are inhibitors of SARS-CoV-2 main protease (MPro), pharmaceutical compositions comprising such compounds, method for synthesizing such compounds and methods of using such compounds and compositions for the treatment, management or prevention of coronaviral related diseases.
    本文提供了用于治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的式(I)化合物和组合物。特别是,本文提供了作为 SARS-CoV-2 主蛋白酶(MPro)抑制剂的环二酮化合物、包含此类化合物的药物组合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗、控制或预防冠状病毒相关疾病的方法。
  • Hydroxyl purine compounds and applications thereof
    申请人:GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US10098885B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    Hydroxyl purine compounds represented by formula (I), tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and applications thereof as PDE2 or TNF-α inhibitors.
    由式(I)代表的羟基嘌呤化合物、其同系物或药学上可接受的盐,及其作为 PDE2 或 TNF-α 抑制剂的应用。
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