3,3-Bis-phenylsulfanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one | 84406-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis-phenylsulfanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 84406-16-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 456.632
• InChiKey: YZIGOOYRVIFIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-phenylsulfanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one 在 四丁基硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 盐酸 、 Oxone 、 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 416.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new [ABCD → ABCDE] cycloaddition strategy for the approach to Yohimbe alkaloids : Stereoselective synthesis of (±)-3-epi-allo-yohimbone

  摘要：

  Diels-Alder cycloaddition between lactam-sulfone 9 and diene 10 led to adducts 11 + 12 (30 : 1, respectively). Compound 11 has been converted in 4 steps into (+/-)-3-epi-allo-yohimbone 16.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61005-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-bis(phenylsulfanyl)-4-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3-Bis-phenylsulfanyl-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Massiot, Georges; Mulamba, Tshilundu; Levy, Jean, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 7/8, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：