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2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷 | 2568-92-5

中文名称
2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷
中文别名
——
英文名称
di-sec-butoxymethane
英文别名
Methane, di-sec-butoxy-;2-(butan-2-yloxymethoxy)butane
2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷化学式
CAS
2568-92-5
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
YJBUXLCNFNPNEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    60.5-60.8 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.8472 g/cm3
  • 保留指数:
    946;952

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:5cdb0dc194915f49f0011d21800e2908
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷 在 magnesium chloride 、 氯化亚砜 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 chloromethyl isobutylether
    参考文献:
    名称:
    用于多用途混合缩醛的路易斯酸催化合成烷氧基甲基卤化物;范围和限制
    摘要:
    摘要:本文详细介绍了路易斯酸催化制备结构异构的烷氧甲基卤代物的过程。评估了一系列具有不同卤化试剂的路易斯酸对双烷氧甲烷的裂解,发现几种易得的路易斯酸表现出高催化潜力。SOCl2与MgCl2的组合被发现是在无溶剂条件下制备结构多样的烷氧甲基卤代物最好的选择之一。该方法的有效性已被证明,可以通过烷氧甲基化磷、硫、氮和含氧亲核试剂来获得广泛的混合缩醛。本方法具有简单性、普适性、快速性和试剂的可获得性等显著优点。
    DOI:
    10.2174/1570178619666220112105145
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸 作用下, 生成 2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷
    参考文献:
    名称:
    Skrabal; Eger, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Stoechiometrie und Verwandtschaftslehre, 1926, vol. 122, p. 349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHOD OF OBTAINING POLYOXYGENATED ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENT FICAS
    公开号:EP1767515A1
    公开(公告)日:2007-03-28
    The invention relates to a method of obtaining polyoxygenated organic compounds. The inventive method is characterized in that it comprises the oxidation reaction of a diether, preferably an acetal, with an oxygen source, in the presence of: one or more radical initiating agents, one or more additives that generate a basic reaction medium, and one or more catalysts.
    本发明涉及一种获取多氧化有机化合物的方法。该方法的特点在于,它包括在一个或多个引发自由基反应的剂、一个或多个生成碱性反应介质的添加剂和一个或多个催化剂的存在下,将二元醚,优选为缩醛醚,与氧源进行氧化反应。
  • Process for the preparation of 3-alkoxymethyl cephalosporin derivatives
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0485204A2
    公开(公告)日:1992-05-13
    A compound of formula (I): or a salt thereof, is prepared by reacting 7-amino-cephalosporanic acid or a salt thereof, with a solution comprising a compound of formula ROSO₃H in a compound of formula ROH, and in the presence of at least one compound of formula B(OR)₃ or compound of formula CH₂(OR)₂; in which, in each of said compounds of formulae (I), ROSO₃H, ROH, B(OR)₃ and CH₂(OR)₂, R represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.
    式 (I) 的化合物: 或其盐,是通过将 7-氨基头孢烷酸或其盐与包含式 ROSO₃H、式 ROH 和至少一种式 B(OR)₃ 或式 CH₂(OR)₂化合物的溶液反应制备的;其中,在式 (I)、ROSO₃H、ROH、B(OR)₃ 和 CH₂(OR)₂ 的每种所述化合物中,R 代表具有 1 至 6 个碳原子的烷基。
  • Burczyk, Bogdan, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 1, p. 173 - 176
    作者:Burczyk, Bogdan
    DOI:——
    日期:——
  • Setkina et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 750,753; engl. Ausg. S. 667, 670
    作者:Setkina et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BARLUEUGA J.; CAMPOS P. J.; GARCIA-MARTIN J. C.; ROY M. A.; ASENSIO G., SYNTHESIS, 1979, NO 11, 893-896
    作者:BARLUEUGA J.、 CAMPOS P. J.、 GARCIA-MARTIN J. C.、 ROY M. A.、 ASENSIO G.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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