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chloromethyl isobutylether | 27850-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloromethyl isobutylether
英文别名
2-chloromethoxy-butane;sec-butyl chloromethyl ether;sec-Butyl-chlormethyl-aether;Chlormethyl-sek.-butyl-aether;sec-butoxymethyl chloride;2-(chloromethoxy)butane
chloromethyl isobutylether化学式
CAS
27850-47-1
化学式
C5H11ClO
mdl
——
分子量
122.595
InChiKey
VGEKCOXUPSVHEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121-123 °C
  • 密度:
    0.9947 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    chloromethyl isobutylether三氟化硼乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kozlova,T.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1277 - 1279
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(丁烷-2-基氧基甲氧基)丁烷 在 magnesium chloride 、 氯化亚砜 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 chloromethyl isobutylether
    参考文献:
    名称:
    用于多用途混合缩醛的路易斯酸催化合成烷氧基甲基卤化物;范围和限制
    摘要:
    摘要:本文详细介绍了路易斯酸催化制备结构异构的烷氧甲基卤代物的过程。评估了一系列具有不同卤化试剂的路易斯酸对双烷氧甲烷的裂解,发现几种易得的路易斯酸表现出高催化潜力。SOCl2与MgCl2的组合被发现是在无溶剂条件下制备结构多样的烷氧甲基卤代物最好的选择之一。该方法的有效性已被证明,可以通过烷氧甲基化磷、硫、氮和含氧亲核试剂来获得广泛的混合缩醛。本方法具有简单性、普适性、快速性和试剂的可获得性等显著优点。
    DOI:
    10.2174/1570178619666220112105145
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文献信息

  • Use of theophylline derivatives for the treatment and prophylaxis of states of shock, novel xanthine compounds and processes for their preparation
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US06214992B1
    公开(公告)日:2001-04-10
    Theophylline derivatives having at least one ether function in the structurally modified methyl radical in the 1-position that are useful in the treatment and prophylaxis of states of shock, new xanthine compounds having this substitution pattern, and processes for their preparation.
    在结构上改变的甲基自由基中至少具有一个醚功能的茶碱衍生物,可用于治疗和预防休克状态,具有这种取代模式的新黄嘌呤化合物,以及它们的制备方法。
  • The Generation of the Ethenethiolate Anion and Its Reaction with Several Chloromethyl Alkyl Ethers and Sulfides
    作者:Shigeo Tanimoto、Hideyuki Ikehira、Tatsuo Oida、Toshio Kokubo
    DOI:10.1246/bcsj.56.1261
    日期:1983.4
    3-oxathiolane was deprotonated at the 4-position, followed by the cycloelimination of the resultant anion, leading to ethyl formate and the ethenethiolate anion. The anion was trapped by several chloromethyl alkyl ethers and sulfides to afford alkoxy(vinylthio)methanes and alkylthio(vinylthio)methanes respectively.
    2-Ethoxy-1,3-oxathiolane 在 4-位被去质子化,随后生成的阴离子环消,生成甲酸乙酯和乙烯硫醇阴离子。阴离子被几种氯甲基烷基醚和硫化物捕获,分别得到烷氧基(乙烯基硫代)甲烷和烷硫基(乙烯基硫代)甲烷。
  • Verwendung von Theophyllinderivaten zur Behandlung und Propylaxe von Schockzuständen, neue Xanthinverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0812844A2
    公开(公告)日:1997-12-17
    Verbindungen der Formel I, eignen sich als Arzneimittel zur Behandlung von Schockzuständen. Verbindungen der Formel VIII sind Zwischenverbindungen bei der Herstellung der Verbindungen der Formel I.
    式 I 的化合物 适合用作治疗休克的药物。 式 VIII 是生产式 I 化合物的中间体。
  • N-alkoxlyalkyl-substituted benzimidazoles and the use thereof as an agent against parastic protozoans
    申请人:——
    公开号:US20040044055A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention relates to novel N-alkoxyalkyl-substituted benzimidazoles, to their preparation and to their use as agents against parasitic protozoa.
    本发明涉及新型 N-烷氧基烷基取代的苯并咪唑,以及它们的制备和用作抗寄生原生动物的药剂。
  • Ylide-carbene chemistry. Synthesis of 1,1-difluoro-1-alkenes
    作者:Gregory A. Wheaton、Donald J. Burton
    DOI:10.1021/jo00155a001
    日期:1983.4
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