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1,4-Dioxaspiro<4.5>decan-7-essigsaeure-ethylester | 7076-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dioxaspiro<4.5>decan-7-essigsaeure-ethylester
英文别名
Ethyl (3,3-ethylenedioxycyclohexyl)acetate;(3,3-Aethandiyldioxy-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester;3-Oxo-cyclohexylessigsaeure-aethylester-aethylenketal;(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid ethyl ester
1,4-Dioxaspiro<4.5>decan-7-essigsaeure-ethylester化学式
CAS
7076-69-9
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
QSJHYHBNSBCHHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    308.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-Dioxaspiro<4.5>decan-7-essigsaeure-ethylester 在 sodium tetrahydroborate 、 LiAlBH4硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (4aS,8S,8aR)-2-ethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    A practical entry to C18-constrained-E-ring analogues of methyllycaconitine (MLA): a concise new stereoselective approach to 8-oxa-decahydroisoquinolines accompanied by a simple microwaves-assisted synthesis of the succinimidobenzoate appendage of MLA
    摘要:
    A Mannich-type intramolecular cyclization afforded access to a 8-oxa-decahydroisoquinoline heterocyclic system. Good stereoselectivity was observed. A promising microwave-assisted synthesis of the methylsuccinimidobenzoate moiety of methyllycaconitine has also been carried out. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.12.029
  • 作为产物:
    描述:
    (1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以95.7%的产率得到1,4-Dioxaspiro<4.5>decan-7-essigsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Patil, Dilip G.; Chawla, H. P. S.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 200 - 205
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Shatzmiller, Shimon; Shalom, Eytan, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 6, p. 897 - 905
    作者:Shatzmiller, Shimon、Shalom, Eytan
    DOI:——
    日期:——
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