4,6-二氯-3-哒嗪甲酸 | 1040246-87-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-3-哒嗪甲酸
• 中文别名: 4,6-二氯哒嗪-3-羧酸
• 英文名称: 4,6-dichloropyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1040246-87-4
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 192.989
• InChiKey: CYHNQEXUXBNNEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-3-哒嗪甲酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 6-((6-methoxypyridazin-3-yl)amino)-N-methyl-4-((3-(methylthio)pyridin-2-yl)amino)pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。

  公开号：

  US20190152948A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基吡嗪-3-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 4,6-二氯-3-哒嗪甲酸
  参考文献：
  名称：

  SULFONE PYRIDINE ALKYL AMIDE-SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  具有以下化学式I的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中，对IL-12、IL-23和/或IFNα的调节是有用的。

  公开号：

  US20190152948A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050153942A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 and R 9 , W, X, Y and Z are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8和R9、W、X、Y和Z如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗哺乳动物的增殖过度疾病，如癌症和炎症，以及炎症病症。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Inhibitors of MEK
  申请人：Vernier Jean-Michel

  公开号：US20080255133A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，其为MEK抑制剂，以及使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。
• INHIBITORS OF MEK
  申请人：Koh Yung-hyo

  公开号：US20100331334A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention concerns to N-(2-aylamino)aryl sulfonamides, which are inhibitors of MEK, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  这项发明涉及N-(2-烷基氨基)芳基磺酰胺，它们是MEK的抑制剂，使用这些化合物治疗增殖过度性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] HYDROXAMATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HYDROXAMATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022117016A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  涉及一种式（I）所示羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由TYK2介导的相关疾病的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TYK2, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYK2, LEUR COMPOSITION ET LEUR APPLICATION
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2022261524A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present disclosure provides phosphonate-containing heterocycle compounds with TYK2 kinase inhibitory activity, pharmaceutical compositions comprising the same, and applications thereof. The present disclosure provides compounds of Formula (I), as inhibitors of TYK2 kinase. These compounds can be used for preventing and/or treating TYK2 kinase-related diseases and/or conditions.

  本公开提供含有磷酸酯基的杂环化合物，具有TYK2激酶抑制活性，以及包含它们的药物组合物和应用。本公开提供公式（I）的化合物，作为TYK2激酶的抑制剂。这些化合物可用于预防和/或治疗TYK2激酶相关疾病和/或病状。